真空衰減法包裝完整性測試儀 滿足ASTM F2338與USP 1207檢測方法要求
藥品包裝是否真正密封完整,僅靠肉眼觀察往往無法判斷。西林瓶、安瓿瓶、預(yù)灌封注射器、滴眼劑瓶等包裝即使外觀完好,也可能在封口、膠塞配合、容器連接位置存在微小泄漏通道。對于無菌制劑而言,這類缺陷關(guān)系到包裝系統(tǒng)能否在產(chǎn)品生命周期內(nèi)持續(xù)發(fā)揮保護作用。
三泉中石LEAK-S真空衰減法包裝完整性測試儀采用真空衰減檢測原理,以壓力變化數(shù)據(jù)判斷包裝是否存在泄漏。該方法屬于非破壞性檢測技術(shù),可用于藥品包裝微泄漏及容器密封完整性測試,適用于制藥企業(yè)、藥檢機構(gòu)、第三方檢測實驗室等質(zhì)量控制場景。
真空衰減法為什么適合包裝完整性檢測?
傳統(tǒng)色水法等檢測方式在部分場景中需要人工觀察結(jié)果,對于非常微小的泄漏,判斷容易受到人員經(jīng)驗和觀察條件影響。
真空衰減法則把“有沒有泄漏"轉(zhuǎn)變成對壓力隨時間變化情況的測量。
按照ASTM F2338真空衰減法的基本測試思路,將待測包裝放入與其結(jié)構(gòu)相匹配的測試腔體中。儀器對密閉測試腔抽真空,使包裝內(nèi)部與測試腔之間形成壓力差。
如果包裝存在泄漏通道,在壓力差作用下,包裝內(nèi)部氣體會通過漏孔進入測試腔。系統(tǒng)利用高精度真空傳感技術(shù)連續(xù)監(jiān)測測試時間與壓力變化,并與已經(jīng)建立的標準值或數(shù)學(xué)模型進行比較,從而對樣品作出泄漏判斷。
整個檢測過程不需要打開包裝,也無需向樣品內(nèi)部加入示蹤液,因此特別適合需要保持包裝原始狀態(tài)的藥品包裝完整性驗證。

真空衰減法包裝完整性測試儀LEAK-S可以檢測哪些藥品包裝?
三泉中石的真空衰減法包裝完整性測試儀LEAK-S,采用可更換測試腔設(shè)計,可根據(jù)包裝結(jié)構(gòu)選擇相應(yīng)腔體,因此能夠覆蓋多種不同形態(tài)的藥品包裝,例如:
針對不同尺寸和結(jié)構(gòu)的試樣配置匹配腔體,一方面可以保證檢測適應(yīng)性,另一方面也避免針對每種包裝單獨配置一臺儀器。
從微漏到大漏,檢測結(jié)果更加客觀
真空衰減檢測的重要特點之一,是通過傳感器獲得壓力變化數(shù)據(jù),而不是依靠人工觀察氣泡、液體顏色變化等現(xiàn)象。
真空衰減法包裝完整性測試儀LEAK-S,可用于識別微小泄漏,同時也能夠?qū)Υ嬖谳^大泄漏的樣品進行判斷,并根據(jù)設(shè)定的檢測條件給出相應(yīng)結(jié)果。
對于企業(yè)來說,這種方式更適合進行批次之間的數(shù)據(jù)比較。例如在包裝工藝驗證過程中,可以對不同軋蓋參數(shù)、膠塞組合或包裝結(jié)構(gòu)進行測試,通過數(shù)據(jù)變化分析密封質(zhì)量是否穩(wěn)定。
在生產(chǎn)質(zhì)量控制環(huán)節(jié),也可以將檢測結(jié)果作為包裝工藝調(diào)整和質(zhì)量風(fēng)險分析的重要參考。
非破壞檢測降低樣品測試成本
部分密封性檢測方法完成試驗后,樣品無法繼續(xù)使用。而真空衰減法屬于無損檢測技術(shù),在正確測試條件下不會對包裝本身造成破壞。
對于已經(jīng)灌裝藥品的成品包裝,采用非破壞方式進行檢測,可以減少因試驗導(dǎo)致的樣品損耗,也更適合企業(yè)開展工藝驗證、包裝確認及抽樣質(zhì)量評價。
三泉中石的真空衰減法包裝完整性測試儀LEAK-S,采用觸摸屏操作,檢測過程和結(jié)果可直接在儀器上顯示。設(shè)備支持測試數(shù)據(jù)存儲、打印以及軟件管理,并可通過數(shù)據(jù)接口進行信息傳輸,為后續(xù)試驗記錄整理和質(zhì)量追溯提供便利。

為什么選擇Sumspring三泉中石?
藥品包裝完整性檢測并不是簡單選擇一種“檢漏方法",而需要結(jié)合藥品劑型、包裝結(jié)構(gòu)、預(yù)期泄漏風(fēng)險以及企業(yè)驗證目的選擇適合的檢測技術(shù)。
Sumspring三泉中石作為國內(nèi)較早開展藥品包裝密封完整性檢測技術(shù)研究與儀器開發(fā)的企業(yè)之一,已形成真空衰減法、高壓放電法、微生物侵入法、色水法以及正負壓密封檢測等系列化產(chǎn)品。
針對西林瓶、安瓿瓶、預(yù)灌封注射器、輸液瓶、滴眼劑瓶以及其他無菌制劑包裝,可根據(jù)樣品結(jié)構(gòu)和完整性驗證需求配置相應(yīng)檢測方法及測試腔體。
LEAK-S真空衰減法包裝完整性測試儀將高精度真空傳感、無損檢測、自動結(jié)果判斷和數(shù)據(jù)管理結(jié)合起來,可用于ASTM F2338、USP<1207>以及相關(guān)無菌藥品包裝完整性驗證場景,為藥企建立更加客觀、可量化的CCIT檢測方案提供技術(shù)支持。