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山東優(yōu)云譜光電科技有限公...

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冰點滲透壓測定儀采購選型:優(yōu)云譜YP-STY1與YP-STY2配置對比

閱讀:19      發(fā)布時間:2026-9-17
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滲透壓摩爾濃度測定儀能做什么? 測定溶液和各種體液的滲透壓摩爾濃度——注射液、血液、尿液,取樣量僅需50μL,測試時間不到2分鐘。

滲透壓是溶液的一項重要理化參數(shù)。對于注射劑來說,滲透壓過高或過低都會引起疼痛甚至溶血;對于血液和尿液來說,滲透壓是評估體液平衡的重要指標(biāo)。

2025版《中國藥典》已將滲透壓摩爾濃度測定法列為檢測方法之一。冰點滲透壓測定儀就是執(zhí)行這一方法的專用設(shè)備。

怎么測的?

采用拉烏爾冰點理論——溶液冰點下降值與溶液的摩爾濃度成比例關(guān)系。儀器用高靈敏感溫元件測量不同溶液的冰點,進而得出所測溶液的滲透壓摩爾濃度。

這種方法不需要化學(xué)反應(yīng),不需要試劑,樣品直接測定,結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

兩款機型怎么選?

優(yōu)云譜冰點滲透壓測定儀有兩款型號,核心性能一致,配置和功能側(cè)重不同。

對比項

YP-STY1

YP-STY2

顯示屏

全彩液晶觸控屏

7寸彩色觸摸屏

測量范圍

0-3000mosmol/kgH?O

0-3000mOsmol

樣品量

50μL

50-100μL

預(yù)冷時間

≤3分鐘

≤3分鐘

測試時間

<50秒

≤100秒

準(zhǔn)確度

±1%

±2mOsmol/kg(≤400);≤±1%(>400)

分辨率

1mosmol/kgH?O

1mOsmol

重復(fù)性(RSD)

≤±1%

≤1%

線性度

<1%

≤1%

數(shù)據(jù)存儲

5萬組

5年檢測數(shù)據(jù)

權(quán)限管理

四級權(quán)限

用戶分級管理+電子簽名

審計追蹤

工作日志

有,不需配電腦

打印

內(nèi)置微型打印機

藥典藥品庫

內(nèi)置中國藥典數(shù)百種注射劑名稱

校準(zhǔn)方式

兩點及多點線性校正

單點或多點(31點)線性校準(zhǔn)

外形尺寸

225×275×345mm

重量

15kg

選型邏輯

YP-STY1:內(nèi)置中國藥典數(shù)百種注射劑藥品名稱,方便預(yù)設(shè)檢品資料;測試速度更快(<50秒);內(nèi)置微型打印機可直接打印報告。適合制藥企業(yè)QC實驗室日常檢測。

YP-STY2:支持31點線性校準(zhǔn),精度更高;具備電子簽名和審計追蹤功能,滿足FDA 21 CFR Part 11要求;可存儲5年檢測數(shù)據(jù)。適合需要通過FDA或GMP認(rèn)證的出口型藥企和研發(fā)機構(gòu)。

共同的核心設(shè)計

雙半導(dǎo)體制冷系統(tǒng):無冷凍液,冷針導(dǎo)向防偏離設(shè)計,無污染、無噪音。冷卻系統(tǒng)采用無熱傳導(dǎo)液設(shè)計,免除頻繁維護。

探頭自動升降:溫度探頭采用絲杠直線導(dǎo)軌電機設(shè)計,只需在觸摸屏上操作即可完成整個測試過程。

取樣量少50μL即可完成檢測,適合微量藥品。

可同時顯示:滲透壓摩爾濃度值、冰點值及摩爾濃度比(STY2)。

符合藥典標(biāo)準(zhǔn):滿足2025版《中國藥典》、《美國藥典》和《歐洲藥典》檢測標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。

能用在哪些地方?

制藥行業(yè):注射劑中的靜脈輸液及椎管注射用注射液滲透壓摩爾濃度檢測

醫(yī)療檢驗:血液、尿液滲透壓分析

生物制品:生物制品滲透壓摩爾濃度測試

藥物分析:藥物研發(fā)過程中的滲透壓研究

食品醫(yī)療:相關(guān)領(lǐng)域的滲透壓摩爾濃度測試及研究

關(guān)于資質(zhì)

優(yōu)云譜(山東優(yōu)云譜光電科技有限公司)是高新技術(shù)企業(yè)(編號:GR202537003143),通過質(zhì)量管理體系認(rèn)證(78326Q00330R101)。每臺冰點滲透壓測定儀出廠前都經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)溶液校準(zhǔn)和重復(fù)性驗證。

總結(jié):冰點滲透壓測定儀的核心價值在于“準(zhǔn)確、快速、合規(guī)"。優(yōu)云譜兩款機型覆蓋從常規(guī)檢測到高合規(guī)要求的不同場景——STY1內(nèi)置藥典藥品庫,測試速度快,適合日常QC;STY2支持31點校準(zhǔn)和審計追蹤,滿足FDA 21 CFR Part 11要求,適合出口型藥企和研發(fā)機構(gòu)。

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