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摘要本標準規(guī)定了測定稻米中鎘含量的固體直接進樣電熱蒸發(fā)原子吸收光譜法。

  【儀表網(wǎng) 儀表標準】根據(jù)《湖南省市場監(jiān)督管理局關(guān)于下達2021年地方標準制訂項目計劃的通知》的要求,由長沙開元弘盛科技有限公司等單位組織制定的湖南省地方標準《稻米中鎘快速檢測 固體直接進樣原子吸收光譜法(征求意見稿)》已完成征求意見稿,根據(jù)《地方標準管理辦法》的要求,現(xiàn)面向社會公開征求意見。
 
  2017年《中國土壤耕整行業(yè)市場發(fā)展現(xiàn)狀及投資前景預(yù)測報告》表明,全國土壤點位總超標率為16.1%、耕地土壤點位超標率19.4%,形勢不容樂觀,其中鎘無機污染物點位超標率為7.0%。鎘污染造成的安全事件對人類危害極大,例如:20世紀日本的“痛痛病”事件引起全世界的關(guān)注,造成的影響深遠;近些年來“鎘米”問題更是引起人心惶惶。
 
  湖南省近兩年在落實糧食安全省長責任制,堅守質(zhì)量安全底線,糧食收購全面實行先檢后收,對稻米的檢測工作量陡增。目前在湖南省的稻米收購、生產(chǎn)和流通領(lǐng)域,對其進行鎘含量檢測時,主要依據(jù)LS/T6115-2016《糧油檢驗 稻米中鎘含量快速測定 X射線熒光光譜法》這個標準。在其實際檢測過程中,其每個樣的檢測時間需要25分鐘左右,且檢測誤差達±20%,效率和精度都不能滿足實際檢測的需求。因此建立更準更快的稻米鎘元素的快速檢測方法標準,為湖南省糧食安全監(jiān)管提供相應(yīng)技術(shù)支撐意義重大。
 
  本標準規(guī)定了測定稻米中鎘含量的固體直接進樣電熱蒸發(fā)原子吸收光譜法。
 
  本標準規(guī)范性引用文件包括:GB 5009.3 食品國家安全標準 食品中水分的測定;GB 5491 糧食、油料檢驗 扦樣、分樣法;GB/T 6682 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法。
 
  方法原理:
 
  稻米樣品導入電熱蒸發(fā)器后,在空氣流下完成干燥、燃燒過程,在富氫氣流中完成熱解過程釋出鎘,各形態(tài)的鎘送入氫擴散火焰中原子化,鎘原子對228.8 nm特征譜線產(chǎn)生吸收,在一定濃度范圍內(nèi),吸收強度與鎘的濃度成正比。外標法定量。
 
  儀器設(shè)備:
 
  1:測鎘儀:配備樣品舟(石英舟或鎳舟)、燃燒管、熱解管、原子吸收分光光度計。2:鎘空心陰極燈。3:分析天平:感量為0.0001g。4:樣品粉碎機。
 
  校正曲線繪制:
 
  1.鎘標準溶液繪制:分別取空白溶液以及5、10、50、100、200 µL標準使用溶液(5.2)進樣,此時鎘含量分別為0、5、10、50、100、200 ng,以鎘的絕對質(zhì)量(ng)作為橫坐標,以得到的積分吸光度值(峰面積)為縱坐標繪制校正曲線。
 
  2.鎘標準固體粉末繪制:稱取0.1 g(精確至0.001 g)糧食基質(zhì)系列鎘標準物質(zhì)于已完成空白測定的樣品舟中,按照8.2.1推薦的方法程序和儀器條件進行標準物質(zhì)測定,以鎘的絕對質(zhì)量(ng)作為橫坐標,以得到的積分吸光度值(峰面積)為縱坐標繪制校正曲線。
 
  測定:
 
  稱取0.1 g樣品(精確至0.001 g)于樣品舟中,按照8.2.1推薦的方法程序和儀器條件測試樣品。如測得的樣品中鎘超出標準曲線范圍,在保證樣品均勻性的條件下可在0.02 g~0.3 g范圍內(nèi)調(diào)整取樣量。
 
  本標準適用于稻米,包括大米粉、糙米等稻米樣品中鎘含量的測定。當進樣量為0.1 g時,方法定量限為0.003 mg/kg,測定范圍為0.003~2.0 mg/kg。

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