蔗糖合成酶(分解方向 SSⅠ)測(cè)試盒微量法公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品：KLF樣轉(zhuǎn)錄因子7抗體Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter) 相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗原
Kelch樣蛋白8抗體phospho-BAD(pSer128) 磷化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體
GAPDH(3E12) 3-甘油脫氫單克隆抗體(內(nèi)參抗體)左右不對(duì)稱(chēng)發(fā)育因子2(LEFTY2)ELIS
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
產(chǎn)品名稱(chēng)：蔗糖合成酶(分解方向 SSⅠ)測(cè)試盒微量法
規(guī)格：100管/48樣
貨號(hào)：BJ-01611219-1
檢測(cè)方法：微量法
產(chǎn)品分類(lèi)：蔗糖系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
商品介紹：
測(cè)定意義 蔗糖是源(葉片等)光合產(chǎn)物向“庫(kù)”器官運(yùn)輸?shù)闹饕螒B(tài)。蔗糖合成酶(Sucrose Synthase, EC 2.4.1.13)是雙向反應(yīng)酶，既可催化蔗糖合成又可催化蔗糖分解，是蔗糖代謝的關(guān)鍵酶之一。研究其分解方向SS-Ⅰ的活性對(duì)于植物蔗糖降解以及淀粉合成具有重要意義。 測(cè)定原理 SS-Ⅰ催化蔗糖和UDP生成游離果糖和UDPG，采用3,5－二硝基水楊酸法測(cè)定還原糖的含量來(lái)反映酶活性的高低。 需自備的儀器和用品 可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、離心機(jī)、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰 |
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
絲裂原活化蛋白激酶組織蛋白1抗體苜蓿莖點(diǎn)霉4-氨基酚
同源盒蛋白Meis1抗體腫痂鏈球菌鄰苯二甲酸二甲酯
單氨氧化酶A抗體蟲(chóng)草正十九烷
MSH同源蛋白1樣蛋白抗體稻黃桿菌L-甲硫an酸乙酯鹽酸鹽
膜相關(guān)環(huán)指蛋白6抗體多主葡萄殼菌樟腦
基質(zhì)金屬蛋白mei18/19莖點(diǎn)霉屬Na-對(duì)甲苯磺酰-L-精an酸甲酯鹽酸鹽
富含半胱an酸蛋白質(zhì)MIG7抗體大隱球酵母BOC-D-高苯丙an酸
原癌基因絲an酸/蘇an酸蛋白激酶MOS抗體淡紫擬青霉1，7-庚二
單核趨化誘導(dǎo)蛋白1抗體頂孢霉丁二酸銨
肌球蛋白重鏈抗體葡萄座腔菌七水物
基質(zhì)金屬蛋白mei28抗體鑲邊鏈霉菌
基質(zhì)金屬蛋白mei23抗體砂單胞菌3-氨基酚
MYC誘導(dǎo)線(xiàn)粒體蛋白抗體蘇云金芽孢桿菌脯an酸羥化酶抗體流式免疫組化
粘蛋白7抗體鴨疫里氏桿菌BOC-L-色an酸
粘蛋白13抗體枯草芽孢桿菌DL-組an酸
蔗糖合成酶(分解方向 SSⅠ)測(cè)試盒微量法胰腺癌標(biāo)志物(CA242)試劑盒Anti-PTP4A2 Antibody類(lèi)固5α還原酶2
α干擾su(IFN-α) 試劑盒Anti-PTPN1 Antibody調(diào)控周期蛋白依賴(lài)蛋白激酶SEI1
角蛋白13(CK-13/KRT13)試劑盒 Anti-PTP4A1 Antibody調(diào)控周期蛋白依賴(lài)蛋白激酶SEI2
前動(dòng)力蛋白受體2(PKR2)試劑盒Anti-PTPN1 Antibody信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD5
黏著斑激酶(FAK)試劑盒 Anti-PTOV1 Antibody硒結(jié)合蛋白1
β位樣前體蛋白裂解酶2(BACE2)試劑盒 Anti-PTPN1 AntibodySMAD家族9
粒集落激因子受體(GCSFR)試劑盒Anti-PTPN11 Antibody轉(zhuǎn)錄調(diào)控激活蛋白SNF5
