補體成分4c(C4c)檢測試劑盒以所測標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。
試劑盒性能
1.檢測范圍：15 pg/mL – 480 pg/mL。
2.靈敏度：zui低檢測濃度小于1.0 pg/mL。
3.特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4.重復性：板內變異系數(shù)小于10% ，板間變異系數(shù)小于15% 。
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
900ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
450ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
225ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
112.5ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
56.25ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.補體成分4c(C4c)檢測試劑盒測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
規(guī)格：    96T/48T    小鼠組蛋白H2b(histon-H2b)ELISA試劑盒
規(guī)格：    96T/48T    小鼠組織蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA試劑盒
規(guī)格：    96T/48T    小鼠組胺(HIS)ELISA試劑盒
規(guī)格：    96T/48T    小鼠超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒
規(guī)格：    96T/48T    小鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA試劑盒
規(guī)格：    96T/48T    小鼠己糖激酶(HK)ELISA試劑盒
規(guī)格：    96T/48T    小鼠乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA試劑盒 
規(guī)格：    96T/48T    小鼠乙型肝炎表面抗體(HBsAb)ELISA試劑盒 
規(guī)格：    96T/48T    小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)ELISA試劑盒 
規(guī)格：    96T/48T    小鼠乙型肝炎e抗體(HBeAb)ELISA試劑盒 
規(guī)格：    96T/48T    小鼠乙型肝炎核心抗體(HBcAb)ELISA試劑盒 
規(guī)格：    96T/48T    小鼠肝脂酶(HL)ELISA試劑盒 
規(guī)格：    96T/48T    小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒
規(guī)格：    96T/48T    小鼠血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒
規(guī)格：    96T/48T    小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒 
規(guī)格：    96T/48T    小鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA試劑盒
規(guī)格：    96T/48T    小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒
規(guī)格：    96T/48T    小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒
規(guī)格：    96T/48T    小鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒
補體成分4c(C4c)檢測試劑盒