農(nóng)藥殘留的檢測(cè)

來(lái)源：大連日普利科技儀器有限公司 2013年04月22日 16:24

農(nóng)藥可分為殺菌劑、除草劑和殺蟲(chóng)劑。

由化學(xué)組成可分為有機(jī)氯農(nóng)藥、有機(jī)磷農(nóng)藥、氨基甲酸酯、含氮除草劑、苯氧羧酸除草劑等。各種農(nóng)藥使用后殘留存在于土壤、水、植物體中，對(duì)不易降解的農(nóng)藥，經(jīng)食物鏈會(huì)在人體中聚集，從而造成對(duì)人體健康的危害。
有機(jī)氯農(nóng)藥在20世紀(jì) 50-60 年代的廣泛使用已造成對(duì)人類(lèi)居住環(huán)境的嚴(yán)重危害，現(xiàn)已禁用。圖6-4-65 為使用正向分配色譜柱，對(duì)有機(jī)氯農(nóng)藥的分離譜圖。色譜柱為Micro Pak載體涂漬33% β，（φ2.4mm×500mm），流動(dòng)相為異辛烷，流量0.5mL/min，用UVD（254nm）檢測(cè)。

有機(jī)磷農(nóng)藥施用后，受熱會(huì)分解，殘留物危害較小，但其自身有強(qiáng)毒性和惡臭味，施用過(guò)程會(huì)對(duì)人畜造成傷害。圖 6-4-66 為有機(jī)磷農(nóng)藥的分離譜圖。色譜柱為L(zhǎng)ichrosorb RP - 18（5μm，φ0.7mm×200mm，微填充毛細(xì)管柱），流動(dòng)相為F’5甲醇水溶液，流量為40μL/min。色譜柱后流出液經(jīng)一石英毛細(xì)管接口加熱至300℃，用N2氣噴霧，溶劑揮發(fā)后，樣品被N₂氣帶入熱離子檢測(cè)器檢測(cè)（也可用蒸發(fā)激光散射檢測(cè)器檢測(cè)），對(duì)磷的zui小檢出量為0.2-0.5pg/s。
氨基甲酸酯類(lèi)農(nóng)藥具有、低毒的特點(diǎn)。圖6-4-67為氨基甲酸酯類(lèi)農(nóng)藥的反相鍵合相色譜分離譜圖。色譜柱為μ - Bondapak C18（10μm，φ4mm×300mm），流動(dòng)相為20%乙腈水溶液，進(jìn)樣后20-60min 使流動(dòng)相中乙腈含量增至60%，并保持至80min，檢測(cè)器為UVD（220nm），實(shí)現(xiàn) 23 種組分的分離。此類(lèi)農(nóng)藥還可用電化學(xué)檢測(cè)器檢測(cè)。

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