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輸液袋在臨床使用過程中,需要經(jīng)過穿刺、連接、輸注等多個環(huán)節(jié)。尤其是穿刺部位,在受到穿刺器插入和拔出的過程中,袋體材料和插入點區(qū)域會承受一定的機械作用。如果穿刺后無法保持密封,可能出現(xiàn)液體滲漏,影響輸液過程的安全性。
針對輸液膜袋穿刺后的密封性能評價,三泉中石NLY-01輸液袋穿刺滲透性試驗儀,可用于輸液膜袋、血袋等產(chǎn)品的穿刺保持性和插入點不滲漏性能檢測,為輸液包裝質(zhì)量控制提供檢測依據(jù)。
YBB00112005-2015《五層共擠輸液用膜(I)、袋》適用于采用共擠工藝制成的五層輸液膜及其制成的輸液袋。
這類輸液袋通常由多層聚合物材料組成,不使用黏合劑,通過共擠方式形成整體結(jié)構(gòu)。由于輸液袋在使用時需要通過穿刺器建立輸液通道,因此除了關(guān)注材料本身的強度外,還需要評價穿刺區(qū)域在使用過程中的可靠性。
穿刺部位如果存在密封不足,可能表現(xiàn)為:
穿刺器拔出后插入口無法恢復(fù)密封;
輸液過程中受到壓力后出現(xiàn)液體泄漏;
穿刺器與袋體連接穩(wěn)定性不足。
因此,穿刺保持力和插入點不滲透性成為輸液袋質(zhì)量評價的重要項目。

按照標(biāo)準(zhǔn)試驗方法,首先將輸液袋充液至標(biāo)示容量,并使用規(guī)定結(jié)構(gòu)的穿刺器進(jìn)行穿刺。
穿刺完成后,以200mm/min±20mm/min的速度拔出穿刺器,測試穿刺器與袋體之間的分離力。
其中:
塑料穿刺器分離力不得低于5.0N;
金屬穿刺器分離力不得低于1.0N。
完成拔針后,再將輸液袋放置于三泉中石的輸液袋穿刺滲透性試驗儀NLY-01,兩個平行平板之間,通過內(nèi)部加壓模擬使用過程中的受力狀態(tài)。
試驗條件為:
施加20kPa內(nèi)部壓力;
保持15秒;
觀察插入點是否出現(xiàn)液體泄漏。
通過該方法,可以評價輸液袋在經(jīng)歷穿刺操作后的密封恢復(fù)能力。
NLY-01輸液袋穿刺滲透性試驗儀針對輸液袋穿刺后的性能檢測需求設(shè)計,通過上下壓板結(jié)構(gòu)和高精度傳感系統(tǒng),對試樣進(jìn)行規(guī)定條件下的壓力加載和數(shù)據(jù)采集。
測試過程中,設(shè)備能夠模擬輸液袋受到內(nèi)部壓力作用后的狀態(tài),觀察穿刺區(qū)域是否發(fā)生滲漏。同時,配合不同測試夾具,可滿足不同規(guī)格輸液袋、血袋等產(chǎn)品檢測需求。
設(shè)備采用觸摸屏控制方式,可實時顯示測試過程,使操作人員能夠直觀了解試驗狀態(tài)。
輸液包裝檢測不僅需要完成測試,還需要保證數(shù)據(jù)記錄完整。三泉中石的輸液袋穿刺滲透性試驗儀NLY-01,具備數(shù)據(jù)存儲、打印和追溯管理功能,可記錄設(shè)備編號、樣品批號、檢測人員、測試時間以及測試結(jié)果等信息。
同時,設(shè)備配置品牌傳感系統(tǒng),提高壓力檢測過程中的穩(wěn)定性;具有限位保護(hù)、過載保護(hù)、自動回位以及掉電記憶等功能,提高試驗過程安全性。
對于制藥企業(yè)和醫(yī)療器械企業(yè)而言,完整的數(shù)據(jù)記錄有助于進(jìn)行產(chǎn)品批次對比、異常分析以及質(zhì)量追溯。

輸液袋穿刺滲透性試驗儀主要應(yīng)用于:
輸液膜袋;
血袋;
其他需要進(jìn)行穿刺后密封性能驗證的醫(yī)療包裝產(chǎn)品。
不同輸液包裝結(jié)構(gòu)在材料組成、穿刺方式和使用環(huán)境方面存在差異,因此企業(yè)在進(jìn)行檢測時,需要根據(jù)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)選擇對應(yīng)的測試方法和夾具。
三泉中石實驗儀器有限公司圍繞醫(yī)療器械包裝和藥包材質(zhì)量控制需求,持續(xù)穿刺性能、密封完整性、玻璃瓶機械性能等檢測方案。NLY-01輸液袋穿刺滲透性試驗儀通過穩(wěn)定的壓力控制、可靠的數(shù)據(jù)采集和多樣化測試適配能力,為輸液袋生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療器械企業(yè)及檢測機構(gòu)提供更加規(guī)范的性能評價手段。
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