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制藥行業(yè)蒸汽質(zhì)量測(cè)試解決方案

來源:上海智與懋檢測(cè)儀器設(shè)備有限公司   2026年06月02日 11:29  

規(guī)程要求

《2023藥品GMP指南:廠房設(shè)施與設(shè)備》明確了《中國(guó)藥典》中雖然沒有提及不凝性氣體、干度和過熱度的強(qiáng)制要求,建議企業(yè)根據(jù)純蒸汽的應(yīng)用,做相應(yīng)的質(zhì)量控制;

《2023藥品GMP指南:無菌制劑(上)》濕熱滅菌部分**提到純蒸汽質(zhì)量的測(cè)試的目的,是為了確保滅菌用純蒸汽的質(zhì)量能夠滿足預(yù)定的要求,保證物品的滅菌效果,純蒸汽質(zhì)量的檢測(cè)通常包括不凝性氣體、干燥值和過熱值三個(gè) 項(xiàng)目,這些因素對(duì)于蒸汽滅菌的效果存在一定的影響,建議在滅 菌驗(yàn)證前對(duì)純蒸汽的質(zhì)量進(jìn)行確認(rèn),保證滅菌效果的可靠性,并基于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估確定 周期性檢測(cè)的頻率

純蒸汽三項(xiàng)值測(cè)試概述

測(cè)試環(huán)境條件應(yīng)滿足下列要求

1、環(huán)境溫度:5℃~40℃;

2、相對(duì)濕度:不大于85%;

3、大氣壓力:70 kPa~106kPa。

4、非凝氣體含量,過熱度,干燥度的測(cè)試應(yīng)至少進(jìn)行三次以確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確,可以三次結(jié)果的平均值作為最終測(cè)試結(jié)果。

制藥用蒸汽相關(guān)法規(guī):

在HTM 2010及EN 285標(biāo)準(zhǔn)中,對(duì)用于滅菌設(shè)備的純蒸汽質(zhì)量提出了如下額外的要求:

不凝性氣體:不凝性氣體可在純蒸汽制備過程中夾雜在純蒸汽中,使蒸汽變成了蒸汽和氣體的混合物。每l00ml 飽和蒸汽中不凝氣體體積不超過 3.5ml (相當(dāng)于 3.5% ,體積分?jǐn)?shù));

干燥度:干燥度是衡量蒸汽中含有液態(tài)水的總量,干燥度越低其在滅菌過程中釋放的潛熱也就越少,目前的干燥度檢測(cè)方法多為近似。對(duì)金屬載體進(jìn)行滅菌時(shí),干燥值不低于 0.95 ;對(duì)非金屬載體進(jìn)行滅菌時(shí),干燥值不低于 0.9 ;

過熱度:當(dāng)純蒸汽釋放到大氣壓時(shí),過熱不超過 25 ℃。

中國(guó)《藥品GMP檢查指南》對(duì)于純蒸汽要求如下:

“純蒸汽通常是以純化水為原料水,通過純蒸汽發(fā)生器或多效蒸餾水機(jī)的**效蒸發(fā)器產(chǎn)生的蒸汽,純蒸汽冷凝時(shí)要滿足注射用水的要求。軟化水、去離子水和純化水都可作為純蒸汽發(fā)生器的原料水,經(jīng)蒸發(fā)、分離(去除微粒及細(xì)菌內(nèi)毒素等污物)后,在一定壓力下輸送到使用點(diǎn)。

制藥行業(yè)蒸汽質(zhì)量測(cè)試解決方案:

純蒸汽質(zhì)量測(cè)試儀用于測(cè)量不凝結(jié)氣體、干度值、過熱度集一體的設(shè)備,滿足2023新版GMP指南要求。

為了確保滅菌用純蒸汽的質(zhì)量能夠滿足預(yù)定的要求,保證物品的滅菌效果,純蒸汽質(zhì)量的檢測(cè)顯得尤為重要。

純蒸汽質(zhì)量的檢測(cè)通常包括不凝性氣體、干燥值和過熱值三個(gè)項(xiàng)目,這些因素對(duì)于蒸汽滅菌的效果存在一定的影響。因此,建議在滅菌驗(yàn)證前對(duì)純蒸汽的質(zhì)量進(jìn)行確認(rèn),保證滅菌效果的可靠性,并基于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估確定周期性檢測(cè)的頻率。采用SQTK純蒸汽質(zhì)量智能測(cè)試系統(tǒng)來滿足這一要求。該系統(tǒng)是一種集成了不凝性氣體、干度值、過熱度測(cè)量功能的設(shè)備,能夠全面檢測(cè)純蒸汽的質(zhì)量。此外,該系統(tǒng)還具有智能化、高精度、快速響應(yīng)等優(yōu)點(diǎn),能夠?qū)崿F(xiàn)自動(dòng)化測(cè)量,大大提高了檢測(cè)效率和準(zhǔn)確性。 同時(shí),該系統(tǒng)還符合2023新版GMP指南要求,能夠滿足藥品生產(chǎn)的質(zhì)量控制要求。

產(chǎn)品測(cè)試功能

非凝結(jié)性氣體檢測(cè)

飽和蒸汽干度值測(cè)試

蒸汽品質(zhì)過熱值測(cè)試

制藥行業(yè)蒸汽質(zhì)量測(cè)試解決方案

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