在2023年，國家藥典委員會(huì)正式頒布了“5307 口服固體藥用塑料復(fù)合膜及袋"標(biāo)準(zhǔn)，這一里程碑式的成果預(yù)示著其將在2025版中國藥典的藥包材篇章中占據(jù)重要一席。該標(biāo)準(zhǔn)的誕生，是對2015版YBB藥包材標(biāo)準(zhǔn)的深度革新與全面升級，它融合了藥用復(fù)合膜、袋通則（YBB00132002-2015）、聚酯/鋁/聚乙烯藥用復(fù)合膜、袋（YBB00172002-2015）、聚酯/低密度聚乙烯藥用復(fù)合膜、袋（YBB00182002-2015）、雙向拉伸聚丙烯/低密度聚乙烯藥用復(fù)合膜、袋（YBB00192002-2015）、雙向拉伸聚丙烯/真空鍍鋁流延聚丙烯藥用復(fù)合膜、袋（YBB00192004-2015）、玻璃紙/鋁/聚乙烯藥用復(fù)合膜、袋（YBB00202004-2015）等多個(gè)原有標(biāo)準(zhǔn)的精髓，并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了更為廣泛與深入的整合與提升，專門針對口服固體藥用塑料復(fù)合膜及袋等藥品的包裝需求，設(shè)計(jì)了一套更為*且適應(yīng)性更強(qiáng)的測試體系。

在藥用復(fù)合膜的材質(zhì)結(jié)構(gòu)上，我們可將其細(xì)分為五大類別，包括紙-塑、塑-塑、塑-鍍鋁、紙或塑-鋁箔、多層塑料-鋁箔等，這些基材通過先進(jìn)的復(fù)合成型工藝，生產(chǎn)出用于包裝口服固體制劑的復(fù)合膜及其熱合袋，其厚度嚴(yán)格控制在0.25mm以內(nèi)，以確保包裝的輕便與耐用。

新標(biāo)準(zhǔn)特別強(qiáng)調(diào)了對物理性能的全面關(guān)注，尤其是阻隔性能（如水蒸氣透過量、氣體透過量）、剝離強(qiáng)度、熱合強(qiáng)度和容積殘留等關(guān)鍵指標(biāo)，這些均是衡量包裝品質(zhì)的基礎(chǔ)與核心。

其中，水蒸氣透過率與氧氣透過率更是直接關(guān)系到產(chǎn)品的貨架期，因此，標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)實(shí)際需求，將這些性能劃分為高、中、低三個(gè)等級，以滿足不同場景下的應(yīng)用需求。當(dāng)前市場上，中高阻隔材料占據(jù)主導(dǎo)地位，其水蒸氣透過率的測試方法多采用電解法和紅外法，而重量法則因其測試精度相對較低，多用于低阻隔材料的檢測。

剝離強(qiáng)度作為評估復(fù)合膜內(nèi)層與次內(nèi)層粘合效果的關(guān)鍵指標(biāo)，塑料復(fù)合膜為多層材料復(fù)合工藝生產(chǎn)。三泉中石推出的YYB-03醫(yī)藥包裝撕拉力測試儀，正是針對這一需求量身打造，其通過精準(zhǔn)的T型剝離測試，能夠有效檢驗(yàn)內(nèi)層與次內(nèi)層的剝離強(qiáng)度，確保包裝的穩(wěn)固性。

但因其適用范圍不同“5307 口服固體藥用塑料復(fù)合膜及袋"將其分為三個(gè)級別，不過在日常使用時(shí)3級要求其實(shí)不常用，1級和2級才是企業(yè)應(yīng)該關(guān)注，同時(shí)，三泉中石也提醒業(yè)界，當(dāng)樣品的縱向或橫向剝離強(qiáng)度平均值不達(dá)標(biāo)時(shí)，應(yīng)判定為不合格；若樣品的尺寸無法滿足標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的取樣要求時(shí)，則該方向可免于剝離強(qiáng)度的試驗(yàn)。