細(xì)胞凋亡檢測的早期形態(tài)學(xué)改變是核染色質(zhì)濃聚、固縮,聚集在核膜周邊,然后是胞漿濃縮、胞膜起泡,繼而細(xì)胞核裂解成若干碎片,細(xì)胞膜將胞質(zhì)和染色質(zhì)斷片包裹,胞漿內(nèi)形成多個膜結(jié)構(gòu)尚完整的“小泡”及 “凋亡小體” (apoptoticbody)。這不同于細(xì)胞壞死的細(xì)胞腫脹、胞膜破裂、細(xì)胞崩解。
根據(jù)凋亡細(xì)胞固有的形態(tài)特征，至今為止，人們已經(jīng)設(shè)計(jì)了許多不同的細(xì)胞凋亡形態(tài)學(xué)檢測方法。
一、光學(xué)顯微鏡觀察
凋亡細(xì)胞的主要特征為核染色質(zhì)致密深染，形成致密質(zhì)塊，有時(shí)可碎裂。在HE染色的組織切片中細(xì)胞體積縮小，胞質(zhì)致密、嗜酸性染色增強(qiáng)，并可形成凋亡小體。在組織中凋亡細(xì)胞常以分散單個形式存在，凋亡細(xì)胞與周圍細(xì)胞分離，不引起炎癥反應(yīng)。

本方法簡便易行，但在細(xì)胞密集的組織中對于改變不典型的細(xì)胞判斷較困難，常缺乏較為特征的指標(biāo)，具有較強(qiáng)的主觀性，重復(fù)性差。本方法可用于調(diào)亡現(xiàn)象的初步觀察，作為分析指標(biāo)之一。

檢測方法：細(xì)胞涂片或組織石蠟切片作HE染色或Giemsa染色，細(xì)胞凋亡檢測在高倍物鏡下觀察凋亡細(xì)胞的形態(tài)改變，結(jié)合顯微測量工具可作凋亡細(xì)胞計(jì)數(shù)。
含量測定    *    100399-200601    100mg
含量測定    *    100401-200501    100mg
含量測定    *    100407-200301    50mg
UV法溶出度檢查    氯美扎酮    100408-200401    100mg
UV法含量測定    *    100410-200301    100mg
含量測定    *    100411-200501    100mg
HPLC法含量測定    *    100412-200401    100mg
細(xì)胞凋亡檢測