毛細管色譜柱分析常見問題的解決
一、峰丟失
可能的原因及應采用的排除方法
1.注射器有毛病，用新注射器驗證。
2.未接入檢測器，或檢測器不起作用，檢查設定值。
3.進樣溫度太低，檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整。
4.柱箱溫度太低，檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整。
5.無載氣流，檢查壓力調(diào)節(jié)器，并檢查泄漏，驗證柱進品流速。
6.毛細管色譜柱斷裂，如果毛細管色譜柱柱斷裂是在柱進口端或檢測器末端，是可以補救的，切去毛細管色譜柱柱斷裂部分。
重新安裝
二、前沿峰
1.柱超載，減少進樣量。
2.兩個化合物共洗脫，提高靈敏度和減少進樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開。
3.樣品冷凝，檢查進樣口和柱溫，如有必要可升溫。
4.樣品分解，采用失活化進樣器襯管或調(diào)低進樣器溫度三、拖尾峰。
1.進樣器襯套或柱吸附活性樣品：更換襯套。如不能解決問題，***將柱進氣端去掉1~2圈，再重新安裝。
2.毛細管色譜柱或進樣器溫度太低：升溫（不要超過毛細管色譜柱******溫度）。進樣器溫度應比樣品******沸點高25度。
3.兩個化合物共洗脫：提高靈敏度，減少進樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開
4.柱損壞：更換毛細管色譜柱。（推薦KB毛細管色譜柱由成都摩爾科學儀器有限公司專業(yè)提供）
5.毛細管色譜柱污染：從柱進口端去掉1~2圈，再重新安裝。
毛細管分析常見問題的解決
四、只有溶劑峰
1.注射器有毛?。河眯伦⑸淦黩炞C。
2.不正確的載氣流速（太低）：檢查流速，如有必要，調(diào)整之。
3.樣品太?。鹤⑷胍阎獦悠芬缘贸隽己媒Y(jié)果。如果結(jié)果很好，***提高靈敏度或加大注入量。
4.柱箱溫度過高：檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整。
5.柱不能從溶劑峰中解析出組分：將柱更換成較厚涂層或不同極性6.載氣泄漏：檢查泄漏處（用肥皂水）。
7.樣品被柱或進樣器襯套吸附：更換襯套。如不能解決問題，***從柱進口端去掉1~2圈，并重新安裝。
五、寬溶劑峰
1.由于毛細管色譜柱安裝不當，在進樣口產(chǎn)生死體積：重新安裝毛細管色譜柱柱。
2.進樣技術(shù)差（進樣太慢）：采用快速平穩(wěn)進樣技術(shù)。
3.進樣器溫度太低：提高進樣器溫度。
4.樣品溶劑與檢測相互影響（二氯甲烷/ECD）：更換樣品溶劑。
5.柱內(nèi)殘留樣品溶劑：更換樣品溶劑。
6.隔墊清洗不當：調(diào)整或清洗。
7.分流比不正確（分流排氣流速不足）：調(diào)整流速六、假峰。
1.柱吸附樣品，隨后解吸：更換襯管，如不能解決問題，***從柱進樣口端去掉1~2圈，再重新安裝。
2.注射器污染：用新注射器及干凈的溶劑試一試，如假峰消失，***將注射器沖洗幾次。3.樣品量太大：減少進樣量。
4.進樣技術(shù)差（進樣太慢：采用快速平穩(wěn)的進樣技術(shù)七、過去工作良好的柱出現(xiàn)未分辨峰1.柱溫不對：檢查并調(diào)整溫度。
2.不正確的載氣流速：檢查并調(diào)整流速。3.樣品進樣量太大：減少樣品進樣量。
4.進樣技術(shù)水平太差(進樣太慢)：采用快速平穩(wěn)進樣技術(shù)。
5.柱和襯套污染：更換襯套。如不能解決問題，***從柱進口端去掉1~2圈，并重新安裝。
八、基線不規(guī)則或不穩(wěn)定
1.毛細管色譜柱流失或污染：更換襯套。如不能解決問題，***從柱進口端去掉1~2圈，并重新安裝。
2.檢測器或進樣器污染：清洗檢測器和進樣器3.載氣泄漏：更換隔墊，檢查柱泄漏。
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