流感病毒N3亞型核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

戊二醛/1，5-戊二醛/GlutaraldehydeBR，25-28%100毫升國產(chǎn)

多聚甲醛/聚合甲醛/仲甲醛/固體甲醛/ParaformaldehydeCP，94%，500克國產(chǎn)/進口

DL-酒石酸/葡萄酸/消旋酒石酸/二羥基丁二酸/外消旋酒石酸/二羥基琥珀酸/酒石酸/(R*,R*)-(±)-2,3-二羥基丁二酸/DL-2,3-二羥基丁二酸/DL-(-)-酒石酸/(2R,3R)-2,3-二羥基, 1,4丁二酸/DL-Tartaric acidAR，99%100克國產(chǎn)/進口

D-酒石酸/右旋酒石酸/2,3-二羥基丁二酸/葡萄酸/二羥基琥珀酸/D-2,3-二羥基琥珀酸/D-2,3-二羥基丁二酸/D-Tartaric acidAR，99%100克國產(chǎn)/進口

順-15-二十四碳單烯酸/神經(jīng)酸/順-15-二十四碳烯酸/鯊油酸/二十四烯酸/Nervonic acidBR，99%100毫克國產(chǎn)/進口

草酸/二水合乙二酸/蓚酸/Oxalic acid dihydrateGR，99.8%，500克國產(chǎn)/進口

丹寧酸/鞣酸/單寧酸/炭尼酸/沒食子鞣酸/鞣質(zhì)/沒食子鞣酸/柔酸/單寧/二倍酸/落葉松栲膠/Tannic acidAR500克國產(chǎn)/進口

鉬酸/Molybdic acidGR，99%100克國產(chǎn)/進口

硅酸/含水二氧化硅/矽酸/ Silicic acidAR500克國產(chǎn)/進口

硅鎢酸/鎢硅酸/硅鎢酸水合物/Silicotungstic acid hydrateAR100克國產(chǎn)/進口

鎢酸/Tungstic acidGR500克國產(chǎn)/進口

乙炔-1,2-二羧酸/丁炔二酸/乙炔二羧酸/2-丁炔二酸/2-Butynedioic acidBR，97%，5克進分

α-溴異丁酸/2-溴-2-甲基丙酸/2-溴異丁酸/α-溴代異丁酸/α-Bromoisobutyric acidBR，98%，25克國產(chǎn)