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雙光束紫外可見分光光度計(jì)功能及界面介紹

閱讀：2914 發(fā)布時(shí)間：2022-7-19

　　TU-1901plus儀器主機(jī)界面如下

　　時(shí)間掃描——動(dòng)力學(xué)測(cè)量又名時(shí)間測(cè)量，用戶根據(jù)自己的樣品設(shè)定波長點(diǎn)對(duì)樣品溶液在設(shè)定的一定的掃描時(shí)間范圍內(nèi)每隔一個(gè)時(shí)間

　　(掃描間隔)進(jìn)行吸光度或透射比測(cè)量，也可通過輸入濃度因子將吸光度轉(zhuǎn)換成濃度。

　　可進(jìn)行設(shè)定單波長吸光度或透過率的時(shí)間掃描，建立吸光度(或透過率)—時(shí)間曲線

　　基本測(cè)量—— 輸入波長測(cè)試該波長下的樣品含量值、可輸入樣品含量測(cè)試未知樣品

光譜掃描——樣品需要在一段波長內(nèi)畫出吸收峰，

自動(dòng)給出未知樣品的波峰、波谷、 (定性分析)

　　多波長測(cè)量—— 指一個(gè)樣品需要在多個(gè)波長下測(cè)得吸光度/透射比/濃度

定量測(cè)量

　　進(jìn)行樣品的定量分析，可用多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品(兩個(gè)以上)建立波長的吸光度—濃度曲線，并由此曲線求得未知樣品濃度。

　　定量測(cè)量-輸入已知的X、 B值即可測(cè)得未知樣品的含量

DNA蛋白質(zhì)測(cè)量

　　測(cè)量方案一 260nm 280nm 測(cè)量方案二 260nm 230nm

　　DNA/蛋白質(zhì)自動(dòng)測(cè)量主要是在 260nm/280nm/230nm/320nm 這幾個(gè)點(diǎn)進(jìn)行吸光度的測(cè)量，根據(jù)計(jì)算公式得到 DNA、蛋白質(zhì)的濃度。

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　　DNA蛋白質(zhì)測(cè)量結(jié)果

所有測(cè)試結(jié)果都可以PDF ，并通過郵件、或者藍(lán)牙發(fā)送

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TU-1901plus

　　UV光譜分析家(PC工作站)介紹

　　時(shí)間掃描(動(dòng)力學(xué)測(cè)試)

光譜掃描(定性分析)

多點(diǎn)法 (線性過零標(biāo)準(zhǔn)曲線法)

濃度測(cè)試——未知樣品含量測(cè)試結(jié)果

符合2020 藥典國標(biāo)要求—— 審計(jì)追蹤GMP管理

三維波譜(3D圖譜)

圖譜打印報(bào)告結(jié)果

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