六．總磷的測定
6.1原理
在中性條件下用過硫酸鉀（硝酸-高氯酸）使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質中，正磷酸鹽與鉬酸銨反映，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍色的絡合物。光程30mm，在700nm波長下，以水做參比，測定吸光度
標準方法：水質總磷的測定鉬酸銨分光光度法GB11893-89
6.2 要義
6.2.1 總磷的定義
溶解的P、顆粒的P、有機的P和無機磷P
6.2.2 條件
過硫酸鉀（硝酸-高氯酸）為氧化劑，將未經過濾的水樣消解，可以理解為條件指標，并非化學意義上的所有含磷化合物
6.3 檢出限與測定范圍
檢出限：0.01mg/L(25mL)
測定范圍：＜0.6mg/L
6.4 關鍵步驟
6.4.1 取樣
混勻取樣，注意樣品代表性
6.4.2 試劑與pH
加入4ml 5%過硫酸鉀溶液，將具塞刻度管的蓋緊后，用紗布和線將玻璃塞扎緊。（消解前，調節(jié)pH至中性）
6.4.3 消解
置于高壓蒸汽消毒器中加熱，待壓力達到1.1kg/cm2，相應溫度為120℃時，保持30min后停止加熱。
6.4.4 顯色
向各份消解液中加入1ml抗壞血酸溶液混勻，30s后加2ml鉬酸鹽溶液，混勻，放置15分鐘
6.4.7比色
使用光程30mm比色皿，在700nm波長下，以水為參比，測定吸光度。
6.4.8 注意事項與影響因素
顯色條件、試劑純度、干擾離子、濁度-色度補償等
七．硫化物的測定
7.1原理
樣品經酸化，硫化物轉化成硫化氫，用氮氣將硫化氫吹出（H2S），在含高鐵離子（硫酸鐵銨）的酸性溶液中，硫離子與對氨基二胺作用，生成，顏色深度與水中硫離子濃度成正比。
標準方法：水質硫化物的測定亞甲基藍分光光度法GB/T16489-1996
7.2 要義
7.2.1 定義與范圍
水中溶解性無機硫化物和酸溶性金屬硫化物，溶解性H2S,SH-,S2-，以及存在于懸浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金屬硫化物，并非化學意義上的所有硫化物
7.3 檢出限與測定范圍
檢出限：0.005 mg/L(100mL，10mm光程)
測定范圍：＜0.7 mg/L
7.4 關鍵步驟
7.4.1 搭建酸化吹氣裝置
7.4.2向其中吸收顯色管瓶加入乙酸鋅-乙酸鈉溶液，作吸收液
7.4.3 取一定體積現場采集并固定的水樣加抗氧化劑，導入反應瓶，氮吹
7.4.4 酸化：磷酸
7.4.5 吹氣：吹氮氣30 min
7.4.6 轉移吸收液
7.4.7 顯色
加入對氨基二胺溶液，加硫酸鐵銨溶液，充分搖勻，10min后加水定容，混勻。
7.4.8 比色
1cm 比色皿，以水為參比，在665nm處測量吸光度
7.4.9 注意事項與影響因素（酸化吹氣操作）
八．陰離子表面活性劑的測定
8.1原理
陰離子染料與陰離子表面活性劑作用，生成藍色得鹽類，統稱為活性物質MBAS。該生成物 可被氯仿萃取，其色度與濃度成正比，用分光光度計在波長652處測量氯仿層吸光度
標準方法：水質陰離子表面活性劑的測定分光光度法GB7494-87
8.2 檢出限與測定范圍
檢出限：0.05 mg/L(100mL，10mm光程)
測定范圍：＜2.0mg/L
8.3 關鍵步驟
8.3.1 取樣：將所取試份移至分液漏斗
8.3.2 調Ph：以為指示劑，逐滴加入1mol/L*溶液，至水溶液呈桃紅色，再滴加0.5mol/L硫酸至桃紅色剛好消失
8.3.4 顯色：加入25ml溶液搖勻
8.3.5 萃?。阂迫?span lang="EN-US">10ml氯仿，激烈振蕩30s，注意放氣。若乳化，需要破乳。
8.3.6 比色：1cm 比色皿，以氯仿為參比，在652nm處測量吸光度
8.3.7 注意事項與影響因素（取樣體積的確定試驗）
