泰安首創(chuàng)環(huán)保設(shè)備有限公司
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閱讀：56發(fā)布時間：2025-5-6
一．常規(guī)項目列表及經(jīng)典方法
1. 化學(xué)需氧量: 容量法（重鉻酸鉀法）
2. 高錳酸鹽指數(shù): 容量法（法）
3. 氨氮:可見光分光光度法 （納氏試劑法）
4. 總磷:可見光分光光度法（鉬酸銨法）
5. 硫化物:可見光分光光度法（亞甲基藍(lán)法）
6. 陰離子表面活性劑:可見光分光光度法（亞甲基藍(lán)法）
7. 揮發(fā)酚:可見光分光光度法 （4-氨基法）
8. :可見光分光光度法 （異-吡唑啉酮/異-酸法）
9. 六價鉻:可見光分光光度法 （二苯碳酰二肼法）
10.總氮:紫外分光光度法
11.石油類:紫外分光光度法
12.油類與動植物油:紅外分光光度法
二．容量法
2.1容量法原理
將一種已知準(zhǔn)確濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴加到被測物質(zhì)的溶液中，直到所加的標(biāo)準(zhǔn)溶液與被測物質(zhì)按化學(xué)計量定量反應(yīng)為止，然后根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和用量計算被測物質(zhì)的含量。
2.2 氧化還原滴定原理
以氧化還原反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析法。它是以氧化劑或還原劑為標(biāo)準(zhǔn)溶液來測定還原性或氧化性物質(zhì)含量的方法。
2.3 滴定器材
2.3.1 量器
滴定管、刻度移液管、胖度吸管、移液槍
2.3.2 容器
錐形瓶、試劑瓶、
2.3.3 設(shè)備
水浴鍋、電熱板、自動滴定器、滴定管架……
2.4 試劑
2.4.1 基準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)溶液
2.4.2 指示劑
2.4.3 酸堿、掩蔽劑、沸石……
三．化學(xué)需氧量的測定
3.1原理
在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，并在強(qiáng)酸（硫酸）介質(zhì)下以銀鹽（硫酸銀）作催化劑，經(jīng)沸騰回流后，以試亞鐵靈為指示劑，用銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀，由消耗的重鉻酸鉀的量計算出消耗氧的質(zhì)量濃度。
標(biāo)準(zhǔn)方法：水質(zhì)化學(xué)需氧量的測定重鉻酸鹽法 HJ828-2017代替GB11914-89
四．高錳酸鹽指數(shù)的測定
4.1原理
樣品中加入已知量的和硫酸，在沸水水浴中加熱30min，將樣品中地某些有機(jī)物和無機(jī)還原性物質(zhì)氧化，反應(yīng)后加入過量的草酸鈉還原剩余的，再用標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴過量的草酸鈉，通過計算得到樣品中高錳酸鹽指數(shù)。
標(biāo)準(zhǔn)方法：水質(zhì)高錳酸鹽指數(shù)的測定GB11892-89
4.2 要義
4.2.1 目的
反映水體中有機(jī)及無機(jī)可氧化物質(zhì)
4.2.2 條件
條件性指標(biāo)，“在一定條件下，用氧化水樣中得某些有機(jī)物及無機(jī)還原性物質(zhì)"，測定要點是條件控制
4.3 檢出限與測定范圍
測定范圍：0.5~4.5 mg/L
4.4 關(guān)鍵步驟
4.4.1 均化取樣，條件Ph中性后，加試劑硫酸溶液（1+3），加入溶液，混勻
4.4.2 于沸水浴加熱反應(yīng)30±2min后，加草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，變無色
4.4.3 滴定：趁熱用溶液滴定至剛出現(xiàn)粉紅色，并保持30s不退
4.4.4 標(biāo)定：向空白試驗滴定后的溶液中加入草酸鈉溶液，用溶液繼續(xù)滴定至剛出現(xiàn)粉紅色，并保持30 s不退
4.4.5 計算：標(biāo)定溶液的計算、稀釋樣品與非稀釋樣品的計算
4.4.6 注意事項與影響因素討論
五．氨氮的測定
5.1原理
以游離態(tài)的氨NH3或銨離子NH4+等形式存在的氨氮與納氏試劑（顯色劑）反應(yīng)生成淡紅棕色絡(luò)合物，該絡(luò)合物的吸光度與氨氮含量成正比，于波長420 nm（吸收波長λmax）處測量吸光度。
標(biāo)準(zhǔn)方法：水質(zhì)氨氮的測定納氏試劑分光光度法HJ535-2009
5.2 要義
5.2.1 氨氮定義
游離氨(即非離子氨NH3)或銨鹽（NH4+），所以Ph直接影響氨氮
5.3 檢出限與測定范圍
檢出限：0.025mg/L(50mL)
測定范圍：0.2~2.0mg/L
5.4 關(guān)鍵步驟
5.4.1 關(guān)鍵試劑
納氏試劑的配制（劇毒），配制方法說明；絮凝劑氫氧化鋅，用時現(xiàn)配
5.4.2 前處理
溶液除余氯（若有需要）
前處理1：絮凝沉淀+過濾或離心（離心與過濾注意事項）
前處理2：預(yù)蒸餾，注意指示劑與輕質(zhì)，注意吸收效率
5.4.3 顯色
加入1.0ml酒石酸鉀鈉溶液，搖勻，再加入納氏試劑1.5ml或1.0ml，搖勻。放置10min
5.3.4比色
光度計的使用，在波長420nm下，用20mm比色皿，以水作參比，測量吸光度。
5.4.5 注意事項與影響因素
顯色條件、預(yù)處理方式等……
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