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PCR擴(kuò)增儀的種類分述2024/11/26

PCR擴(kuò)增儀的種類總體來說，可以分成兩大類，即普通PCR擴(kuò)增儀和實(shí)時熒光定量PCR擴(kuò)增儀。一、普通PCR擴(kuò)增儀1）.普通PCR擴(kuò)增儀即通常所謂的定性PCR擴(kuò)增儀。2）.梯度PCR儀是由普通PCR儀衍生...

ELISA檢測試劑盒競爭法計(jì)算方法2024/11/18

在ELISA檢測試劑盒競爭法中，陰性孔呈色深于陽性孔。陰性呈色的強(qiáng)度取決于反應(yīng)中酶結(jié)合物的濃度和加入競爭抑制物的量，一般調(diào)節(jié)陰性對照的吸光度在1.0-1.5之間，此時反應(yīng)最為敏感。競爭法ELISA不易...

微生物菌種如何活化？2024/11/4

菌種活化就是將保藏狀態(tài)的菌種放入適宜的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，逐級擴(kuò)大培養(yǎng)是為了得到純而壯的培養(yǎng)物，即獲得活力旺盛的、接種數(shù)量足夠的培養(yǎng)物。菌種發(fā)酵有一般需要2-3代的復(fù)壯過程，因?yàn)楸４鏁r的條件往往和培養(yǎng)時的條...

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR）技術(shù)特點(diǎn)歸納2024/10/28

PCR實(shí)驗(yàn)室又叫基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室。PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PolymeraseChainReaction)的簡稱。是一種分子生物學(xué)技術(shù)，用于放大特定的DNA片段，可看作生物體外的特殊DNA復(fù)制。通過DN...

植物生長素(IAA)試劑盒實(shí)驗(yàn)安全性2024/10/21

植物生長素(IAA)試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知待測物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。植物生長素(IAA)試劑盒實(shí)驗(yàn)安全性：1）避免直接接觸終止液和底...

ELISA試劑盒洗液的使用基本原則2024/10/14

ELISA試劑盒洗液的使用基本原則：A、同一批號的洗液用完了，建議采用同一項(xiàng)目的試劑洗液。B、某一項(xiàng)目的洗液建議使用該試劑盒內(nèi)的洗液。C、同一項(xiàng)目的洗液用完了，建議使用該項(xiàng)目其他廠家的洗液。D、同一試...

細(xì)胞周期同位素標(biāo)記法測定原理2024/10/9

標(biāo)記有絲分裂百分率法(PLM)是一種常用的測定細(xì)胞周期時間的方法。其原理是對測定細(xì)胞進(jìn)行脈沖標(biāo)記、定時取材、利用放射自顯影技術(shù)顯示標(biāo)記細(xì)胞，通過統(tǒng)計(jì)標(biāo)記有絲分裂細(xì)胞百分?jǐn)?shù)的辦法來測定細(xì)胞周期。測定原理...

小鼠ELISA定量試劑盒檢測過程操作規(guī)范2024/9/29

小鼠ELISA定量試劑盒檢測過程操作規(guī)范如下：1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過2%?？捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定。但最好有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排...

ELISA實(shí)驗(yàn)CV值高分析2024/9/24

免疫檢測法的精確性表現(xiàn)為單次實(shí)驗(yàn)孔間（批內(nèi)）的重復(fù)性和多次實(shí)驗(yàn)之間（批間）的重復(fù)性。CV值高則表明精確度低，通常由以下兩個原因造成：移液技術(shù)和洗滌技術(shù)。一、移液技術(shù)1.移液時，槍頭應(yīng)對準(zhǔn)孔，避免接觸孔...

細(xì)胞凍存操作過程注意事項(xiàng)2024/9/18

細(xì)胞凍存操作過程注意事項(xiàng)：1.為保持細(xì)胞最大存活率，一般都采用慢凍存融的方法。2.凍存物距液氮面越近溫度越低。標(biāo)準(zhǔn)的低凍速度為－1℃~12℃/分鐘，當(dāng)溫度下降達(dá)－25℃時，下降速度可增至－5~－10℃...

小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)2024/9/9

小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)：1、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。2、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血...

細(xì)胞因子的各種類介紹2024/9/2

細(xì)胞因子是由免疫原、絲裂原或其他刺激劑誘導(dǎo)多種細(xì)胞合成并分泌的具有廣泛生物學(xué)活性的低分子質(zhì)量蛋白或多肽，參與細(xì)胞間信號傳導(dǎo)和相互作用。細(xì)胞因子的種類：1、白細(xì)胞介素（IL）IL是一類能夠雙向調(diào)節(jié)免疫系...

熒光定量PCR儀選擇關(guān)注點(diǎn)匯總2024/8/26

選擇一款適合自己需求的熒光定量PCR儀時關(guān)注點(diǎn):1、儀器的檢測通量在購買定量PCR儀的時候要根據(jù)實(shí)驗(yàn)實(shí)的需要來選擇不同通量的儀器。目前市面上的熒光定量PCR的檢測通量小到16個多到384個。如果進(jìn)行一...

PCR反應(yīng)假陰性，不出現(xiàn)擴(kuò)增條帶分析2024/8/19

PCR反應(yīng)常出現(xiàn)假陰性，不出現(xiàn)擴(kuò)增條帶現(xiàn)象，PCR反應(yīng)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)有①模板核酸的制備，②引物的質(zhì)量與特異性，③酶的質(zhì)量，④PCR循環(huán)條件。尋找原因亦應(yīng)針對上述環(huán)節(jié)進(jìn)行分析研究。模板：①模板中含有雜蛋白質(zhì)...

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）操作步驟2024/8/5

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PolymeraseChainReaction，PCR）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，為常用的分子生物學(xué)技術(shù)之一。操作步驟：1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5m...