結(jié)合多重PCR的高靈敏度、多靶標(biāo)共擴(kuò)增及易受污染干擾的特點(diǎn)，優(yōu)化NTC（無(wú)模板對(duì)照）設(shè)置的核心在于?將其從單一污染監(jiān)控工具升級(jí)為系統(tǒng)性質(zhì)量控制節(jié)點(diǎn)，通過(guò)精細(xì)化設(shè)計(jì)與多維度驗(yàn)證，全面防控假陽(yáng)性風(fēng)險(xiǎn)?。由于多重PCR在單管內(nèi)同時(shí)擴(kuò)增多個(gè)靶標(biāo)，引物濃度高、反應(yīng)復(fù)雜，NTC不僅需檢測(cè)外源污染，還需評(píng)估引物間相互作用和非特異性擴(kuò)增風(fēng)險(xiǎn)。

一、NTC在多重PCR中的特殊作用與挑戰(zhàn)

多重體系下的污染敏感性更高?

多重PCR通常使用較高濃度的引物和酶以保證各靶標(biāo)均衡擴(kuò)增，但也增加了引物二聚體和非特異性擴(kuò)增的風(fēng)險(xiǎn)。NTC可直接反映這些背景信號(hào)。

需區(qū)分污染來(lái)源與技術(shù)假象?

若NTC出現(xiàn)擴(kuò)增，需判斷是試劑污染、氣溶膠殘留，還是引物設(shè)計(jì)不當(dāng)導(dǎo)致的二聚體；

在熒光探針?lè)ㄖ校€需排查不同通道間的熒光串?dāng)_問(wèn)題。

NTC結(jié)果影響整個(gè)批次可信度?

一旦NTC陽(yáng)性，意味著所有樣本結(jié)果均可能不可靠，尤其在臨床診斷或高通量篩查中后果嚴(yán)重。

二、優(yōu)化NTC設(shè)置的關(guān)鍵策略

1.?NTC類型多樣化，覆蓋全流程?

建議每批次至少設(shè)置一個(gè)試劑NTC和一個(gè)加樣NTC，高風(fēng)險(xiǎn)實(shí)驗(yàn)可增加重復(fù)數(shù)。

2.?NTC在多重體系中的判讀標(biāo)準(zhǔn)?

實(shí)時(shí)熒光qPCR?：所有檢測(cè)通道均無(wú)擴(kuò)增曲線，Ct值顯示“Undetermined"；

終點(diǎn)PCR電泳?：無(wú)任何條帶，特別注意100 bp以下區(qū)域無(wú)引物二聚體；

熔解曲線分析?：若使用SYBR Green，NTC應(yīng)無(wú)熔解峰，避免誤判非特異產(chǎn)物。

3.?結(jié)合反應(yīng)體系優(yōu)化降低NTC背景?

降低引物濃度?：起始時(shí)使用較低引物濃度（如0.25μM），逐步優(yōu)化至最小有效量，減少二聚體形成；

使用熱啟動(dòng)Taq酶?：如Amplitaq Gold，可抑制低溫下的非特異性擴(kuò)增，顯著降低NTC背景信號(hào)；

添加PCR添加劑?：如BSA、DMSO或甜菜堿，有助于穩(wěn)定反應(yīng)，減少非特異擴(kuò)增?。

4.?引入防污染機(jī)制，提升NTC可靠性?

dUTP/UNG系統(tǒng)?：在PCR體系中使用dUTP替代dTTP，并加入N-糖基化酶（UNG），可在每次擴(kuò)增前降解殘留的PCR產(chǎn)物，防止污染導(dǎo)致的NTC假陽(yáng)性；

物理隔離操作區(qū)?：樣本處理、反應(yīng)體系配制、擴(kuò)增和產(chǎn)物分析應(yīng)在不同區(qū)域進(jìn)行，避免擴(kuò)增產(chǎn)物回流。

三、NTC異常的應(yīng)對(duì)流程

NTC必須與陽(yáng)性對(duì)照、內(nèi)參基因等聯(lián)合判讀，才能準(zhǔn)確區(qū)分“真陰性"與“技術(shù)失敗"。