進(jìn)口elisa試劑盒試驗(yàn)規(guī)則：

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體觸摸，可使槍頭上的液滴和孔壁觸摸，液滴會(huì)天然流下去。 

2、液體悉數(shù)加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，避免水分的蒸發(fā)。

4、洗板時(shí)，每次洗液參加后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

5、洗液不行時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，ELISA試劑盒參加0.1%的吐溫6作為洗液。參加1/1000的疊氮鈉后可長時(shí)間保存。

進(jìn)口elisa試劑盒組成結(jié)構(gòu)：

一、血清：操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱量和肉毒素的試管。收集血液后，1000*g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心的分離。

二、血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

三、細(xì)胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

四、 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。

五、 保存：如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。