elisa分析檢測試劑盒常見問題
1. 產(chǎn)品有哪幾種規(guī)格？可檢測多少個(gè)樣本？
產(chǎn)品規(guī)格為96T。
每次實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)曲線一般設(shè)7個(gè)不同濃度，加上空白孔，標(biāo)準(zhǔn)曲線一共需要8個(gè)孔。因此，一個(gè)96T試劑盒zui多可以測定88個(gè)樣本（不做重復(fù)且一次用完）。板條可拆卸，可滿足您少量多次實(shí)驗(yàn)需求。
2. 產(chǎn)品的穩(wěn)定性如何？
產(chǎn)品在前期已通過嚴(yán)格的穩(wěn)定測試，發(fā)貨前亦須通過檢測并提供質(zhì)檢報(bào)告，在市場上深受廣大客戶的贊許！
3.一次ELISA實(shí)驗(yàn)需要多長時(shí)間？
雙抗體夾心ELISA法一次實(shí)驗(yàn)需要3.5-4小時(shí)，競爭ELISA法一次實(shí)驗(yàn)需要2-2.5小時(shí)。
4.血清樣本如何處理？
全血標(biāo)本于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 血漿樣本如何處理？
建議選擇EDTA或者檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，于1000×g離心15分鐘，仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
6.細(xì)胞上清液樣本如何處理？
檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（1000×g）。仔細(xì)收集上清。
7.細(xì)胞裂解液樣本如何處理？
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或者超聲破碎，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心10分鐘左右（5000×g）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
8.組織樣本如何處理？
用預(yù)冷的PSB (0.01M,pH=7.4)沖洗組織，以去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣本對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。zui后將勻漿液于5000×g 離心5~10分鐘，取上清檢測。
9.為什么有的試劑盒是采用競爭ELISA法？
小分子抗原或半抗原因?yàn)槿狈勺鲓A心法的兩個(gè)以上的位點(diǎn)，因此不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測定，可以采用競爭法。其原理是標(biāo)本中的抗原和固相載體上的抗原競爭生物素化抗體上的結(jié)合位點(diǎn)，標(biāo)本中抗原量含量愈多，結(jié)合在固相上的生物素化抗體愈少，zui后的顯色也愈淺，即顯色深淺與樣本中的抗原濃度成反比。小分子激素等ELISA測定多用此法。
10.用什么軟件處理ELISA檢測的數(shù)據(jù)比較好？
ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合可以應(yīng)用Curve Expert軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。它使用非常方便，可以生成漂亮的曲線應(yīng)用到論文之中。軟件可以在下載中心進(jìn)行下載。
11. 試劑盒做的結(jié)果不理想怎么辦？
實(shí)驗(yàn)結(jié)果不理想請及時(shí)與客服或，我們可以幫您一起分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。如果僅憑實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)無法判斷，您可以將試劑盒發(fā)回給我們進(jìn)行售后檢測。如果是試劑盒本身的質(zhì)量問題，可以為您退換12.使用Elabscience ELISA Kit發(fā)表論文有獎(jiǎng)勵(lì)嗎？如果您使用我公司的ELISA Kit且已發(fā)表論文，可以獲得300～1000元獎(jiǎng)學(xué)金或代金券，具體獎(jiǎng)勵(lì)政策請咨詢銷售人員。  
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