ELISA試劑盒操作過程
①兔抗人IgG 作為抗原，用包被液l：8000稀釋，100μL/孔參加聚苯乙烯96孔反響板中。4℃放置過夜。
②洗刷：次日傾去凹孔內的液體，洗刷液洗3次。
③封閉：加l00μL/孔封閉液，室溫放置0.5h.
④洗刷：用洗刷液洗3次。
⑤加待測樣品(一抗)：將含單克降抗體的細胞培養(yǎng)上清在另-塊板上用PBS 連續(xù)稀釋(依照1：2或1：10)，100μL /孔加到 已包被的板上，每個樣品平行做兩份，PBS或空白培養(yǎng)基作為陰性對照。
ELISA試劑盒已知樣品作為陽性對照。加蓋37℃恒溫箱溫育 1~2h。
⑥洗刷：用洗刷液洗3次。
⑦加酶標抗抗體：兔抗鼠IgG-HRP，用封閉液l ：8000稀釋，100μL／孔，加蓋37℃恒溫箱溫育1h。
⑧洗刷：用洗刷液洗5次，蒸餾水洗2次。
⑨顯色：加新鮮制造的底物溶液100μL/孔，室溫暗處放置5～30min，顯現藍色。
⑩停止反響、比色：加50μL/孔停止液。色彩變黃；ELISA試劑盒用酶標儀測定450nm 處各孔的吸光值，陽性反響的zui大稀釋度為待測樣品的效價。
自個也為此煩惱過很長一段時間，跟著自個技術水平得前進，或多或少地也把握了ELISA體系的脾氣，也是游刃有余吧，如今做方陣，ELISA試劑盒已是輕車熟路了，曾經檢查一種抗體用整整一下戰(zhàn)書還算得暈暈的，如今給我十個八個的從包被到顯色，一個工作日根本搞定。
ELISA試劑盒檢查系統(tǒng)可謂是免疫學反響應用到科研出產中zui為靈敏的技術手段。
