ELISA試劑盒在試驗(yàn)過(guò)程中往往會(huì)有不盡人意的當(dāng)?shù)兀热缯f(shuō)ELISA試驗(yàn)布景過(guò)高，那么形成ELISA試驗(yàn)布景過(guò)高的主要原因有哪些呢？下面是生物公司的一些臚陳：
1、不正確的洗刷
洗刷不充分或省掉洗刷過(guò)程中的任何一步均會(huì)導(dǎo)致布風(fēng)光過(guò)高。
解決方法：查看洗刷緩沖液的體積并保證完結(jié)一切的洗刷過(guò)程；保證洗刷緩沖液的正確稀釋和正確運(yùn)用。
2、ELISA試劑盒底物污染
保證在運(yùn)用前，底物不被金屬離子或氧化劑污染；在試驗(yàn)時(shí)留存一些額定的底物，底物自身不該該有顏色。
3、底物曝光
底物曝光會(huì)使底物變成藍(lán)色，因此在加入板內(nèi)之前要保存在暗處(即試劑瓶?jī)?nèi))。
4、HRP的過(guò)錯(cuò)稀釋
HRP濃度過(guò)高會(huì)形成高布風(fēng)光，因此要嚴(yán)厲依照產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)稀釋。
5、過(guò)錯(cuò)的孵育時(shí)刻和溫度
有必要嚴(yán)厲依照產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)來(lái)定孵育時(shí)刻和溫度。
6、ELISA試劑盒包被板保存不當(dāng)
假如包被板只用了一部分，一定要正保證存剩下的板條。