影響ELISA中非特異性顯色的原因有很多，比如試劑盒特異性、檢驗標(biāo)本中含酶標(biāo)記物的干擾物，操作過程中的問題。現(xiàn)在就這原因作一簡要分析,以便可以通過以上措施把非特異顯色降至限度，從而提高檢測的特異性，并得到更準(zhǔn)確、可靠的實(shí)驗結(jié)果。

elisa試劑盒樣品收集、處理及保存方法
1、  血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2、  血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、  細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、  組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5、  保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。