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技術(shù)文章

戴安離子色譜儀檢測氨氮含量

閱讀:620發(fā)布時(shí)間:2015-9-21

戴安離子色譜儀檢測氨氮含量

使用離子色譜分析地表水、地下水、飲用水源等水中的氨氮,以甲磺酸為流動相可同時(shí)檢測其他陽離子,氨氮定量范圍為0.04~15mg/l。


氨氮(NH3-N)屬于營養(yǎng)鹽,魚類對水中氨氮比較敏感,氨氮含量高時(shí)會導(dǎo)致魚類死亡。水中氨氮的來源主要為生活污水中含氮有機(jī)物受微生物作用的分解產(chǎn) 物,某些工業(yè)廢水,如焦化廢水和合成氨化肥廠廢水等,以及農(nóng)田排水。此外,無氧環(huán)境中,水中存在的亞硝酸鹽亦可受微生物作用,還原為氨。測定水中氮化合物 的此種形態(tài),有助于評價(jià)水體被污染狀況。


氨氮的測定方法,目前通常有納氏比色、氣相分子吸收、*-次氯酸煙比色等,光度法的測定范圍為0.02-2mg/l,干擾因素較多,操作比較繁瑣,須配 制多種試劑,包括一些有毒試劑,存在測定后廢棄物安全處理的問題。氣相分子吸收光譜法是將氨和銨鹽氧化成亞硝酸鹽來測定氨氮的,所以水樣中的亞硝酸鹽需要 計(jì)算出結(jié)果予以扣除,而且氧化劑會把水中的有機(jī)胺也氧化成亞硝酸鹽,還需預(yù)先分離除去。

       

氨氮在水中以游離氨(NH3)或銨鹽(NH4+)形式存在,兩者組成比主要取決于水的pH值,采用離子色譜法,流動相為酸性,氨氮全部轉(zhuǎn)化為銨鹽形式,不 需調(diào)節(jié)pH值。對比較干凈的水樣,如地下水、飲用水源可直接進(jìn)樣測定,操作簡便,一次進(jìn)樣可同時(shí)檢測其它陽離子,提高了分析效率。對方法檢出限、回收率、 精密度等指標(biāo)進(jìn)行了考察。


實(shí)驗(yàn)部分


主要儀器與試劑


離子色譜儀:戴安離子色譜儀ICS-1500型,配有Dionex Ionpac CG 12A陽離子保護(hù)柱(4× 50mm)CS 12A陰離子分離柱(4×250mm),CSRS 300型化學(xué)抑制器(4mm),美國戴安公司;

移液器:P10ml,法國吉爾森;


鈉、氨氮、鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液,氨氮標(biāo)樣均來自*標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所(IERM),標(biāo)準(zhǔn)溶液質(zhì)量濃度均為500mg/l,氨氮標(biāo)樣編號為200541;

試驗(yàn)用水為超純水 (電阻率18.25 MΩ /cm)


色譜條件


10mmol/l甲磺酸等度淋洗,淋洗液流速為1.0ml/min,柱溫保持在30℃,進(jìn)樣體積為25ul ;以保留時(shí)間定性,峰面積定量。樣品采集后保存于潔凈的聚乙烯瓶中,進(jìn)樣時(shí)經(jīng)加裝在針頭的0.2um濾膜后注射入儀器。


結(jié)果與討論


工作曲線


用水將鈉離子、氨氮、鉀離子標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液稀釋成濃度均為0.100.50、1.00、2.005.00、10.00、15.00mg/l的系列混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,進(jìn)樣分析得到不同濃度與其相應(yīng)的峰面積響應(yīng)信號值,色譜圖如圖1所示,三種離子可較好分離。



氨氮工作曲線如圖2所示。擬合時(shí)都不包含原點(diǎn)。鈉、鉀采用Linear線性擬和標(biāo)準(zhǔn)曲線,線性相關(guān)系數(shù)都達(dá)到0.9999,截距值均略小于0.03, 可是氨氮采用線性擬和效果并不好,線性相關(guān)系數(shù)僅為0.992,曲線方程為y=0.1775x+0.0826。而采用Quadratic二次曲線擬合得到 工作曲線方程為y =0.0041x2+0.2347x+0.0225,相關(guān)系數(shù)為0.9998,相關(guān)性、斜率、截距均優(yōu)于線性擬合,表明氨氮更適于采用此種曲線擬合方 式,后續(xù)試驗(yàn)均以此工作曲線計(jì)算氨氮濃度。


精密度及定量范圍


將工作曲線中10mg/l的標(biāo)準(zhǔn)溶液重復(fù)進(jìn)樣9次,氨氮保留時(shí)間為7.920~7.933min,保留時(shí)間的RSD0.06%,峰面積為1.92~2.01 μS?min,峰面積的RSD1.24%,由此可見方法的精密度較好。


參考EPA SW-846,按照全程序操作步驟重復(fù)9次空白加標(biāo)試驗(yàn),加標(biāo)量為預(yù)計(jì)方法檢出限的3~5倍,計(jì)算測定結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差,采用98%置信度,查t-分布臨界 值表得t(8,0.02)=2.896,那么M.D.L=2.896×S.D,方法的定量哦下限RQL4倍的MDL,計(jì)算出氨氮及鈉鉀的檢出限如表1



0.04~15mg/l之間可對氨氮定量。目前施行的水質(zhì)的國標(biāo)中以集中式生活飲用水地表水源地標(biāo)準(zhǔn)[2]中Ⅰ類水質(zhì)要求zui為嚴(yán)格,對氨氮的限值為 0.15mg/l。由試驗(yàn)結(jié)果可知,方法的定量下限0.04mg/l低于Ⅰ類水質(zhì)要求,所以方法定量下限可滿足水質(zhì)監(jiān)測的要求。


準(zhǔn)確度測試


氨氮標(biāo)樣200542的濃度為1.50 ± 0.07mg/l,將標(biāo)準(zhǔn)溶液按要求稀釋25倍,平行進(jìn)樣均值為1.55mg/l,在質(zhì)控范圍內(nèi)。加標(biāo)試驗(yàn)樣品采用氨氮標(biāo)樣,兩次加標(biāo),每次加標(biāo)測量4 次,測量值減去1.50為測得值。氨氮回收率及測得量的批內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)偏差如表2所示。由試驗(yàn)結(jié)果可知氨氮回收率為99.2~ 103%,在3RSD(批內(nèi))之內(nèi),滿足QA/QC要求。


此外,對同一環(huán)境水樣采用離子色譜與納氏光度法[3]檢測,樣品濃度分別為0.95mg/l0.90mg/l,標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.7%,小于5%的質(zhì)控要求。所以此法可適用于地表水、地下水等比較干凈的水樣的水質(zhì)監(jiān)測,對于含有機(jī)物廢水可考慮經(jīng)串聯(lián)的預(yù)柱處理后進(jìn)樣檢測。


結(jié)論


采用離子色譜法檢測的方法檢出限低于現(xiàn)行的國標(biāo)中對氨氮的限值,可滿足監(jiān)測工作的需要,方法精密度也符合QA/QC要求。與傳統(tǒng)的測定方法相比,離子色譜法具有如下優(yōu)點(diǎn):簡化測定環(huán)節(jié),降低手工勞動強(qiáng)度;溶劑消耗少,避免了使用一些毒性較大的試劑,符合清潔生產(chǎn)理念;水樣用量少,靈敏度高,測量范圍 寬。


 


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