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ELISA試劑盒的檢測(cè)樣本的方法

時(shí)間:2014/6/5閱讀:413
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   ELISA試劑盒系統(tǒng)中固相一抗和標(biāo)記二抗過(guò)程中,抗體分子發(fā)生變構(gòu),其FC段的補(bǔ)體C1q分子結(jié)合位點(diǎn)被暴露出來(lái),使C1q 可以將二者連接起來(lái),從而造成檢測(cè)OD值偏高。

    嗜異性抗體;人類(lèi)血清中含有能與嚙齒類(lèi)動(dòng)物(如鼠等)Ig (s) 結(jié)合的天然嗜異性抗體,可將ELISA試劑盒系統(tǒng)中一抗和二抗連接起來(lái),也能造成檢測(cè)OD值偏高。

    此外血清中嗜靶抗原自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig (s)抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)及血清中脂質(zhì)過(guò)高、*、血紅蛋白及血液粘度過(guò)大等,均對(duì)ELISA試劑盒測(cè)定結(jié)果有干擾作用。

由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血,均可因紅細(xì)胞破壞溶解時(shí)釋放出大量具有過(guò)氧化物酶活性的血紅蛋白,在以辣根過(guò)氧化物酶為標(biāo)記的 ELISA試劑盒測(cè)定中,會(huì)導(dǎo)致非特異性顯色,干擾測(cè)定結(jié)果。

    標(biāo)本受細(xì)菌污染 :因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過(guò)氧化物酶,因此,被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣,亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測(cè)定結(jié)果。

    標(biāo)本保存不當(dāng) :在冰箱中保存過(guò)久的標(biāo)本,血清中IgG可聚合成多聚體、AFP可形成二聚體,在間接法ELISA試劑盒測(cè)定中會(huì)導(dǎo)致本底過(guò)深、甚至造成檢測(cè)OD值偏高;

    標(biāo)本凝集不全;在ELISA試劑盒檢測(cè)中影響血清血漿樣本的因素很多,在考慮試劑因素和操作因素之外,也應(yīng)從標(biāo)本因素方面進(jìn)行分析。

    常見(jiàn)的干擾物質(zhì)有:類(lèi)風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig (s)抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)和其它物質(zhì)等。

    類(lèi)風(fēng)濕因子 :血清中IgM、IgG型類(lèi)風(fēng)濕因子(RF)在ELISA檢測(cè)中,可與ELISA試劑盒系統(tǒng)中的捕獲抗體及酶標(biāo)記二抗的FC段直接結(jié)合,從而導(dǎo)致檢測(cè)OD值偏高。

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