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簡述電泳儀的使用方法

閱讀:1128發(fā)布時間:2014-2-22

簡述電泳儀的使用方法

電泳儀:電泳技術是分子生物學研究*的重要分析手段。電泳分為自由界面電泳和區(qū)帶電泳兩大類:
1、自由界面電泳不需支持物,如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等,這類電泳目前已很少使用。
2、區(qū)帶電泳則需用各種類型的物質(zhì)作為支持物,常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等,分子生物學領域中zui常用的是瓊脂糖凝膠電泳。
下面簡單介紹電泳儀使用方法:
1.首先用導線將電泳槽的兩個電極與電泳儀的直流輸出端聯(lián)接,注意極性不要接反。
2.電泳儀電源開關調(diào)至關的位置,電壓旋鈕轉(zhuǎn)到zui小,根據(jù)電泳儀工作需要選擇穩(wěn)壓穩(wěn)流方式及電壓電流范圍。
3.接通電泳儀電源,緩緩旋轉(zhuǎn)電泳儀電壓調(diào)節(jié)鈕直到達到的所需電壓為止,設定電泳終止時間,此時電泳即開始進行。
4.電泳儀工作完畢后,應將各旋鈕、電泳儀開關旋至零位或關閉狀態(tài),并撥出電泳插頭。

文獻來源:上海諾頂儀器 http:///productlist_483.html

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