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技術文章

冷凍干燥和液氮保藏菌種技術

閱讀:114發(fā)布時間:2025-12-26

實驗步驟

建議用下列方法恢復培養(yǎng)冷凍干燥保藏的菌種:

1. 安瓶管開封

 (1). 用浸過70%酒精的脫脂棉擦凈安瓿管。

 (2). 用火焰將安瓿管頂端加熱。

 (3). 滴無菌水至加熱的安瓿管頂端使玻璃開裂。

 (4). 用挫刀或鑷子敲下已開裂的安瓿管的頂端。

2. 菌株恢復培養(yǎng)

(1). 用無菌吸管,吸取0.3~0.5ml適宜的液體培養(yǎng)基,滴人安瓿管內,輕輕振蕩,使凍于菌體溶解呈懸浮狀。

(2). 取0.1~0.2ml菌體懸浮液,移植于適宜的瓊脂斜面/平板培養(yǎng)基上,剩余的菌液,注入適宜的液體培養(yǎng)基內,然后在建議的溫度下培養(yǎng)。

(3). 若未能活化,或活化后有疑問時,請于收到菌種1個月內,通知保藏中心,經(jīng)查證無誤后,即免費補寄。

3. 注意事項

(1). 菌種活化前,請將安瓿管保存在6-10℃的環(huán)境下。

(2). ***的培養(yǎng),如無特別說明,自開封至接種完成,均需以無氧氣體充填,以保持厭氧狀態(tài)。

(3). 某些菌種經(jīng)過冷凍干燥保存后,延遲期較長,需連續(xù)兩次繼代培養(yǎng)才能正常生長,此時請將步驟2(2)重復一次。

冷凍干燥和液氮保藏菌種技術——液氮超低溫保藏程序:

1. 容器的選擇:使用帶螺旋蓋的2ml塑料安培瓶。

2. 檢查安培瓶是否滲漏:用0.05%的亞甲基藍水溶液在4℃浸泡30-45分鐘,沖洗干凈,棄去含有藍色染料的安培瓶,其余的安培瓶備用。

3. 打印標簽(激光打印)。

4. 容器的**:先用蒸餾水漂洗干凈安培瓶,再用蒸餾水在**鍋中121℃浸泡**15分鐘,干燥并將打印好的標簽放入安培瓶中,略擰緊螺旋蓋,再行121℃**30分鐘。

5. 保藏菌菌齡:處于*大生長量階段或對數(shù)生長期后期。

6. 保護劑:選用5-10%的甘油或二甲基亞砜作保護劑。

(1). 甘油的準備:在121℃**15分鐘,2-8℃貯存。甘油一般以兩倍*終所需濃度的水溶液保存,然后與同等量的細胞懸液混合。若不用細胞懸液,則以*終所需濃度的水溶液保存。

(2). 二甲基亞砜:用0.22μm的聚四氟乙烯過濾膜過濾**。過濾膜預先用甲醇和二甲基亞砜漂洗。無菌的二甲基亞砜以10-15ml裝量2-8℃避光保存。

7. 分裝:在無菌條件下,將細胞懸液(從平板上打下直徑為5cm的菌塊)分裝于安培瓶中,并注入保護劑,擰緊螺旋蓋。

8. 將安培瓶固定在鋁夾上,貼好標簽。為了便于取用,一般一個鋁夾上僅放一個菌株。

9. 將控溫系統(tǒng)先預冷到4℃,再將鋁夾放入其中。以每分鐘1℃降溫至-40℃,然后以每分鐘10℃降溫至-90℃。降溫以后,將鋁夾轉移至處于液氮中的儲存器中保存。

10. 菌種的復活:將液氮保藏的菌種取出,迅速放入37℃水浴中解凍。一般需2至2.5分鐘,等解凍后,再及時轉接到合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。


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