實(shí)驗(yàn)原理
在基因工程實(shí)驗(yàn)和分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，細(xì)菌是的實(shí)驗(yàn)材料。質(zhì)粒的保存、增殖和轉(zhuǎn)化；基因文庫(kù)的建立等都離不開(kāi)細(xì)菌。特別是常用的大腸桿菌。
大腸桿菌是含有長(zhǎng)約3000kb的環(huán)狀染色體的棒狀細(xì)胞。它能在僅含碳水化合物和提供氮、磷和微量元素的無(wú)機(jī)鹽的培養(yǎng)基上快速生長(zhǎng)。當(dāng)大腸桿菌在培養(yǎng)基中培養(yǎng)時(shí)，其開(kāi)始裂殖前，入一個(gè)滯后期。然后進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，以20~30min復(fù)制一代的速度增殖。*后，當(dāng)培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)成分和氧耗盡或當(dāng)培養(yǎng)基中廢物的含量達(dá)到抑制細(xì)菌的快速生長(zhǎng)的濃度時(shí)，菌體密度就達(dá)到一個(gè)比較恒定的值，這一時(shí)期叫做細(xì)菌生長(zhǎng)的飽和期。此時(shí)菌體密度可達(dá)到1×109~2×109/mL。
培養(yǎng)基可以是固體的培養(yǎng)基，也可以是液體培養(yǎng)基。實(shí)驗(yàn)室中*常用的是LB培養(yǎng)基。
實(shí)驗(yàn)試劑
1、胰蛋白胨
2、酵母提取物
3、氯化鈉
4、1mol/L NaOH
5、瓊脂粉
6、***（氨芐、等）
實(shí)驗(yàn)設(shè)備
1、培養(yǎng)皿
2、帶帽試管
3、涂布器
4、**鍋
5、無(wú)菌操作臺(tái)（含酒精燈、接種環(huán)、**牙簽等）
6、恒溫?fù)u床
實(shí)驗(yàn)材料
大腸桿菌
實(shí)驗(yàn)步驟
（一）LB培養(yǎng)基的配制
配制每升培養(yǎng)基，應(yīng)在950m1去離子水中加入：
細(xì)菌培養(yǎng)用胰蛋白胨 10g
細(xì)菌培養(yǎng)用酵母提取物 5g
NaCl 10g
搖動(dòng)容器直至溶質(zhì)溶解，用1mol/L NaOH調(diào)節(jié)pH位至7.0。加入去離子水至總體積為lL，在15 lbf／in2 (1.034×105Pa)高壓下蒸氣**20min，即為L(zhǎng)B液體培養(yǎng)基。
LB固體培養(yǎng)基是在其液體培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上另加瓊脂粉15g/L。
（二）細(xì)菌的培養(yǎng)
（１）在液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)
1、過(guò)夜培養(yǎng)
⑴取5ml液體培養(yǎng)基加入一只無(wú)菌的試管中。
⑵用接種環(huán)或**牙簽挑一個(gè)單菌落，接種于培養(yǎng)液中。
⑶蓋好試管，在搖床上以60r/min速度，于37℃過(guò)夜培養(yǎng)。
２、大體積培養(yǎng)
⑴按1∶100的比例將過(guò)夜培養(yǎng)物加入到一無(wú)菌燒瓶中，燒瓶的體積應(yīng)該是培養(yǎng)液體積的5倍以上。
⑵于37℃，約300r/min劇烈搖動(dòng)培養(yǎng)。
（２）在固體培養(yǎng)基中培養(yǎng)
細(xì)菌在固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)主要是為了獲得單菌落和短期保存。
平板劃線法分離單菌落
⑴采用無(wú)菌技術(shù)，用接種環(huán)將接種物從平板的一側(cè)開(kāi)始劃線。
⑵重新**接種環(huán)，從**劃線處將樣品劃線至平板的其余部分，重復(fù)劃線直至覆蓋整個(gè)平板。
⑶于37℃培養(yǎng)直至長(zhǎng)出單菌落。
——細(xì)菌的培養(yǎng)
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