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閱讀：420發(fā)布時(shí)間：2012-9-10
過濾器檢漏的必要性
深圳市億天凈化技術(shù)有限公司 主營 美國MET ONE激光粒子計(jì)數(shù)器,過濾器檢漏,在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)
一、國內(nèi)制藥企業(yè)對(duì)過濾器檢漏的現(xiàn)狀
隨著我國制藥工業(yè)的發(fā)展，國內(nèi)一些藥廠不斷對(duì)企業(yè)進(jìn)行技術(shù)改造，提高產(chǎn)品質(zhì)量。
目前國內(nèi)的大部分藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)空氣凈化系統(tǒng)安裝確認(rèn)的前5項(xiàng)內(nèi)容都認(rèn)真具體的執(zhí)行。但是忽略了過濾器檢漏試驗(yàn)，即使極少數(shù)藥品生產(chǎn)企業(yè)在做過濾器檢漏的時(shí)候因未配備氣溶膠發(fā)生器，而是在上游塵源達(dá)不到濃度要求的情況下用粒子計(jì)數(shù)器掃描，這樣極易產(chǎn)生漏檢，甚至有些企業(yè)根本沒有執(zhí)行過濾器的檢漏。
我們知道，
檢漏試驗(yàn)是粒子測(cè)定的基礎(chǔ)，其重要性決不亞于粒子測(cè)定。如美國聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)209A及209B中都先后明確指出：
二、檢漏的必要性
GMP規(guī)定：制劑，原料藥的精、烘、包，制劑所用的原輔料，直接與藥品接觸的包裝材料的生產(chǎn)均應(yīng)在潔凈區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。藥品生產(chǎn)企業(yè)的潔凈室或潔凈區(qū)系指對(duì)塵粒及微生物污染需進(jìn)行規(guī)定的環(huán)境控制的區(qū)域，其建筑結(jié)構(gòu)、設(shè)備及其使用均具有減少對(duì)該區(qū)域污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能。
PAO試驗(yàn)在過濾器安裝或更換后都應(yīng)該進(jìn)行測(cè)試，在正常使用條件下一般每年至少要做一次，看其是否發(fā)生了變化。這是一件細(xì)致繁復(fù)的工作，但它是潔凈度試驗(yàn)的重要組成部分，不容忽視。
三、過濾器檢漏的原理
過濾器檢漏是空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證的重要組成部分，過濾器檢漏測(cè)定的目的是為了通過測(cè)出允許的泄漏量，發(fā)現(xiàn)過濾器及安裝的缺陷所在，以便采取補(bǔ)救措施。
PAO法檢漏的工作原理是：在被檢測(cè)過濾器上風(fēng)側(cè)發(fā)生PAO氣溶膠作為塵源，在下風(fēng)側(cè)用光度計(jì)進(jìn)行采樣，含塵氣體經(jīng)過光度計(jì)產(chǎn)生的散射光由光電效應(yīng)和線性放大轉(zhuǎn)換為電量，并由微安表快速顯示。采集到的空氣樣品通過光度計(jì)的擴(kuò)散室，由于粒子擴(kuò)散引起燈光強(qiáng)度的差異，經(jīng)測(cè)定這個(gè)光強(qiáng)度，光度計(jì)便可測(cè)得氣溶膠的相對(duì)濃度。
即PAO試驗(yàn)實(shí)際測(cè)得的是過濾器的穿透率，而過濾器其效率與穿透率存在以下的關(guān)系：
K=（1－α）×
K ：過濾器穿透率 α：過濾器效率
在空氣凈化工程中，PAO法主要用于過濾器和亞過濾器安裝后的泄漏試驗(yàn)，尤其對(duì)于要求10000級(jí)或更高潔凈度的層流或亂流來說，進(jìn)行泄漏試驗(yàn)是極為重要的。PAO泄漏試驗(yàn)針對(duì)層流工作臺(tái)、層流罩、自凈器以及無菌隧道、灌裝線設(shè)備上的過濾器。
過濾器PAO滲漏試驗(yàn)主要是檢查過濾器介質(zhì)中的小針孔和其他損壞，如框架密封、墊圈密封以及過濾器構(gòu)架上的漏縫。當(dāng)光度計(jì)上的讀數(shù)（穿透率）超過標(biāo)準(zhǔn)時(shí)就視為過濾器不合格，應(yīng)進(jìn)行補(bǔ)漏或更換。過濾器密封處的泄漏率應(yīng)為0。過濾器濾料的泄漏處允許修補(bǔ)，但是單個(gè)泄漏泄漏處的面積不能大于總面積的1%，全
部泄漏處的面積不能大于總面積的5%，否則必須更換。
綜上所述，空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證中對(duì)過濾器的檢漏是十分必要的，特別是對(duì)百級(jí)潔凈區(qū)而言。對(duì)此，應(yīng)引起有關(guān)方面的高度重視。
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