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閱讀：107發(fā)布時(shí)間：2025-12-5
由原子發(fā)射光譜儀的小編為大家介紹一下原子發(fā)射光譜儀的優(yōu)缺點(diǎn)：
優(yōu)點(diǎn)：
1. 多元素同時(shí)檢出能力。
可同時(shí)檢測一個(gè)樣品中的多種元素。一個(gè)樣品一經(jīng)激發(fā)，樣品中各元素都各自發(fā)射出其特征譜線，可以進(jìn)行分別檢測而同時(shí)測定多種元素?！ ?/p>
2. 分析速度快?！ ?/p>
試樣多數(shù)不需經(jīng)過化學(xué)處理就可分析，且固體、液體試樣均可直接分析，同時(shí)還可多元素同時(shí)測定，若用光電直讀光譜儀，則可在幾分鐘內(nèi)同時(shí)作幾十個(gè)元素的定量測定?！ ?/p>
3. 選擇性好。
由于光譜的特征性強(qiáng)，所以對于一些化學(xué)性質(zhì)極相似的元素的分析具有特別重要的意義。如鈮和鉭、銑和鉿、十幾種稀土元素的分析用其他方法都很困難，而對AES來說是毫無困難之舉。
4. 檢出限低?！ ?/p>
一般可達(dá)0.1～1ug·g－1，值可達(dá)10－8～10－9g。用電感耦合等離子體（ICP）新光源，檢出限可低至 數(shù)量級(jí)?！ ?/p>
5. 用ICP光源時(shí)，準(zhǔn)確度高，標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍寬，可達(dá)4～6個(gè)數(shù)量級(jí)?？赏瑫r(shí)測定高、中、低含量的不同元素。因此ICP－AES已廣泛應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域之中?！ ?/p>
6. 樣品消耗少，適于整批樣品的多組分測定，尤其是定性分析更顯示出獨(dú)特的優(yōu)勢。
缺點(diǎn)：
1. 在經(jīng)典分析中，影響譜線強(qiáng)度的因素較多，尤其是試樣組分的影響較為顯著，所以對標(biāo)準(zhǔn)參比的組分要求較高。
2. 含量（濃度）較大時(shí)，準(zhǔn)確度較差?！ ?/p>
3. 只能用于元素分析，不能進(jìn)行結(jié)構(gòu)、形態(tài)的測定?！ ?/p>
4. 大多數(shù)非金屬元素難以得到靈敏的光譜線?！ ?/p>
5 因?yàn)楣ぷ鲿r(shí)需要消耗大量Ar氣，所以運(yùn)轉(zhuǎn)費(fèi)用高。
6 因目前的儀器價(jià)格尚比較高，所以前期投入比較大?！ ?/p>
7 ICP 發(fā)射光譜法如果不與其他技術(shù)聯(lián)用，它測出的只是樣品中元素的總量，不能進(jìn)行價(jià)態(tài)分析?！ ?/p>
原子發(fā)射光譜法主要是通過熱激發(fā)來獲得特征輻射的，因?yàn)榉治鑫镌涌梢员患ぐl(fā)至各個(gè)激發(fā)態(tài)能級(jí)，所以在原子光譜中發(fā)射光譜的譜線復(fù)雜，光譜干擾非常嚴(yán)重。ICP發(fā)射光譜法與采用經(jīng)典光源的發(fā)射光譜法相比，因?yàn)橹桓淖兞思ぐl(fā)光源，提高的只是光源的分析性能，所以光譜干擾的問題依然存在，并且沒有得到任何改善。因此在進(jìn)行定量分析時(shí)往往必須考慮光譜干擾的問題，需要選擇適當(dāng)?shù)男Ｕ椒ā?/p>
以上內(nèi)容是由原子發(fā)射光譜儀的小編為大家整理提供，如需詳細(xì)了解更多產(chǎn)品知識(shí)，請及時(shí)跟我們聯(lián)系。
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