干細胞治療被視作再生醫(yī)學(xué)頗具發(fā)展?jié)摿Φ难芯糠较蛑?。。無論是間充質(zhì)干細胞治療心肌梗死、神經(jīng)干細胞治療帕金森病，還是造血干細胞治療血液系統(tǒng)疾病，一個共同的核心問題是：移植的干細胞在受體體內(nèi)去了哪里？它們是否在靶器官存活？是否發(fā)生了非預(yù)期的歸巢（例如遷移到肺或肝）？是否在生殖腺等非靶區(qū)域聚集從而帶來安全隱患？要回答這些問題，理想的技術(shù)是在活體動物中長期追蹤標記的干細胞。然而，干細胞在宿主體內(nèi)的報告基因表達水平會隨時間逐漸下降——細胞分裂導(dǎo)致標記質(zhì)粒稀釋、啟動子沉默、細胞分化導(dǎo)致報告基因關(guān)閉等因素共同作用，使得信號越來越弱。絕大多數(shù)常規(guī)活體成像系統(tǒng)在移植后2-3周即無法檢測到信號，研究者被迫在早期時間點處死動物進行離體驗證，喪失了長期追蹤的能力。

科辰星飛系統(tǒng)憑借其超低暗電流和長時間曝光的優(yōu)化算法，在干細胞長期示蹤領(lǐng)域展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢。研究團隊將熒光素酶標記的人臍帶間充質(zhì)干細胞經(jīng)尾靜脈注射至急性心肌梗死模型小鼠中（每只1×10?個細胞），每周使用科辰星飛系統(tǒng)成像一次，連續(xù)追蹤8周。實驗過程中采用5分鐘曝光時間、4×4像素合并模式。

結(jié)果顯示：移植后第1周，信號主要分布于雙肺（干細胞被肺微血管床機械捕獲），強度較高；第2周，肺部信號減弱約50%，同時在肝臟和脾臟出現(xiàn)新信號，提示部分干細胞通過循環(huán)重新分布；第3周，心肌梗死區(qū)域出現(xiàn)局灶性信號，雖然強度僅為肺部初始信號的8%，但信噪比仍達3:1，可明確辨認為陽性；第4-6周，心臟信號持續(xù)存在，肺部信號進一步降低；第7周，骨髓腔出現(xiàn)微弱信號（信噪比2.5:1），提示部分干細胞歸巢至骨髓龕；第8周，肺部和心臟信號基本消失，但骨髓仍有可檢測信號。對照設(shè)備在相同設(shè)置下，第4周后所有器官信號均降至背景水平以下。

這一長達8周的連續(xù)追蹤揭示了間充質(zhì)干細胞在心肌梗死模型中的完整“旅程"：肺捕獲→再分布→心臟歸巢→骨髓定植。科辰星飛的長期信號追蹤能力，使干細胞命運研究獲得了真正意義上的“活體全程隨訪"。