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技術文章

迷你離心機對于大鼠氣道炎癥的抑制作用的分析

閱讀:399發(fā)布時間:2021-11-8

支氣管哮喘(以下簡稱哮喘)是由炎性細胞(嗜酸 性粒細胞、中性粒細胞)、氣道結構細胞、氣道平滑 肌細胞和細胞組分共同參與的慢性氣道炎癥性疾病。GINA 2016 版定義哮喘為一種以慢性氣道炎癥和 氣道高反應性為特征的異質(zhì)性疾病。目前,作為哮 喘控制治療的線藥物,吸入糖皮質(zhì)激素(ICS)雖然可以顯著改善兒童哮喘的癥狀,但并不能改變疾 病的自然進程,且不能預防哮喘的復發(fā) ,如何減輕 氣道炎癥、改善氣道重塑,從而防治哮喘,是臨床 上亟需解決的問題。



1 材料與方法

1.1 實驗動物及分組


3 周齡 SD 雄性大鼠,清潔 級,體質(zhì)量(95±5)g,由廣州中醫(yī)藥大學動物實驗中 心提供,許可證號:SCXK(粵)2013-0034。采用簡 單隨機分配法,分成 4 組:空白對照組、模型對照 組、*散組及*組,每組 10 只。本實 驗對動物的處理符合動物倫理學要求。



1.2 藥物及試劑

*散按 《太平惠民合劑局 方》所記載的原方比例:蓮子肉 10 g、薏苡仁 10 g、 砂仁 10 g、桔梗 10 g、白扁豆 15 g、茯苓 15 g、人 參 10 g、甘草 10 g、白術 15 g、山藥 15 g。復方各 成分藥由廣州中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院提供,用單 蒸水洗滌后,在三角瓶中加 4 倍體積的三蒸水浸泡 2 h,煎 2 次,每次煎 30 min,去渣,兩煎液混合, G4 濾器過濾,于 60 ℃水浴中濃縮成每毫升含原藥材 1 g,密封隔水煮沸備用。 *混懸液:天平稱取 10 mg *干 粉,加入無水乙醇少許,并充分溶解,最后加入生 理鹽水至 50 mL,避光保存于 3~4 ℃冰箱。* 干 粉 購 自 廣 州 賽 國 生 物 有 限 公 司 , 國 藥 準 字 : H。 1%卵白蛋白(ovalbumin,OVA)生理鹽水溶液:天 平稱取適量的 OVA 干粉,用生理鹽水溶液充分溶解,使 1 mL 液體中含 OVA 10 mg,每次用前臨時配 制。OVA 購自北京綠生源科技有限公司,批號: A5253。0.1%OVA+Al(0H)3 混合液:天平稱取適量 的 OVA 干粉,用少許生理鹽水溶解均勻,然后用濾 菌器(0.22 μm)濾入到將 NaOH、AlCl3 按 3∶l 的摩爾 比混合的 Al(OH)3 溶液中,并加生理鹽水進行稀 釋,使每 1.5 mL 的混合液中包含 1 mg OVA 和 100 mg Al(OH)3凝膠,每次用前臨時配制。 酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)試劑盒:包括大鼠白 細胞介素-10(IL-10)、大鼠白細胞介素-17(IL-17)、 大鼠轉化生長因子-β1(TGF-β1)試劑盒,購自美國 R&D Systems 公司,批號為 EK-M20157。



1.3 儀器

BSA223S-CW 萬分之一電子天平,上海菁海儀器有限公司;LX 300 型低速迷你離心機,海門市其林貝爾儀器制造有限公司; JW-3021HR 高速臺 式冷凍離心機,安徽嘉文儀器裝備有限公司;ST360 酶標儀,上海科華儀器有限公司;Neg-50 恒溫 冰凍切片機,Thermo scientific 公司;55I 生物顯微 鏡,日本 Nikon 公司;Image-Pro Plus7 彩色圖像分 析系統(tǒng),美國 Media Cybernetics 公司。



1.4 造模和給藥

通過致敏和霧化激發(fā),成功復制大 鼠哮喘模型,造模方法 如下:

1、致敏:哮喘各組 大鼠分別在第 1 天和第 8 天腹腔注射 0.1%OVA(100 mg)+Al(OH)3(100 mg)混合液 1 mL 致敏,空白對照 組以生理鹽水代替致敏液;

2、霧化激發(fā):哮喘各組 大鼠第 15 天起以 1% OVA 霧化激發(fā),空白對照組以 生理鹽水代替致敏液,隔天 1 次,每次 30 min,連 續(xù) 4 周。大鼠復制成功模型可出現(xiàn)呼吸急促,口唇 發(fā)紺,腹肌抽搐,站立不穩(wěn)的現(xiàn)象。霧化第 1 天開始 同時給藥,*散組以每次 15 g·kg-1 、25 mL·kg-1 的給藥量經(jīng)口灌服;*組以每次 5 g·kg- 1 、 25 mL·kg-1 的藥量經(jīng)口灌服;模型組及空白對照組均 灌服生理鹽水 25 mL·kg- 1 。以上各組給藥均為 1 次·d-1 ,連續(xù) 4 周,療程結束 24 h 后處死大鼠取材, 其中模型組有 2 只在療程結束前已死亡。


1.5 觀察各組大鼠的一般情況

包括毛發(fā)、呼吸、活 動量、食量、體質(zhì)量、不良反應等。



1.6 支氣管肺泡灌洗液

(bronchial alveolar lavage fluid,BALF)細胞計數(shù) BALF 制備:處死大鼠,取 仰臥位,打開胸腔,用留置針行,結扎右 側主支氣管,0.3 mL 生理鹽水灌洗 3 次,BALF 4 ℃、4 000 r·min-1 離心 10 min,取上清液,-20 ℃ 保存?zhèn)溆?;BALF 中細胞沉淀用 PBS 重懸,并涂片作 瑞氏姬姆薩染色,于 400 倍鏡下隨機選取 3 個視野,分別進行白細胞總數(shù)、嗜酸性粒細胞、中性粒 細胞計數(shù),計算每高倍鏡視野下各類細胞數(shù)目平均 值并記錄。



2 結果

2.1 各組一般情況及體質(zhì)量變化


見表 1。各組大鼠 在給藥前體質(zhì)量無明顯差異,給藥后*散 組、*組大鼠生理狀態(tài)、哮喘癥狀均好轉, 體質(zhì)量與模型對照組相比明顯升高,差異有統(tǒng)計學 意義(P<0.05)。



2.2 *散對幼齡哮喘大鼠BALF炎癥細胞計數(shù)的影響


見表 2。模型組 BALF 中,炎癥細胞計數(shù)較 空白對照組顯著增多,*散組和*組 較模型對照組顯著降低,差異均具有統(tǒng)計學意義 (P<0.05)。



3 討論

哮喘是一種涉及多種炎癥細胞相互作用、許多介 質(zhì)和細胞因子參與的一種慢性氣道炎癥疾病。氣道 慢性炎癥被認為是哮喘的基本病理改變和反復發(fā)作的主要病理生理基礎。過往證據(jù)表明 Th1/Th2 細胞 比例和功能失衡是哮喘主要的免疫學異常,然而, 更多的研究提示,單純的 Th1/Th2 平衡理論并不能進 行完整解釋 。近年來,Th17 分泌的促炎作用的前炎 癥細胞因子 IL-17,以及 CD4+ CD25+ Treg 分泌的抑炎 作用的 IL-10、TGF-β,是哮喘機制的研究熱點之 一 。







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