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閱讀：207發(fā)布時(shí)間：2021-11-8
完整的血管結(jié)構(gòu)是維持頸脊髓正常功能的重要基礎(chǔ)， 頸脊髓損傷后伴隨的微血管損傷將導(dǎo)致神經(jīng)功能障礙的進(jìn) 一步加重。鑒于頸脊髓損傷的病理過(guò)程與微血管結(jié)構(gòu)破 壞密切相關(guān)，為了評(píng)估微血管在頸脊髓損傷過(guò)程中的參 與程度或衡量治療策略的效果，首先需要對(duì)正常頸脊髓微 血管結(jié)構(gòu)的空間分布進(jìn)行良好的三維可視化和精確的量化 分析研究。
于2018年10至12月在南方醫(yī)科大學(xué)南 方醫(yī)院脊柱脊髓損傷研究實(shí)驗(yàn)室完成。
5只成年雄性Sprague-Dawleley大鼠，體質(zhì)量 280-320 g，均購(gòu)于南方醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，許可證 號(hào)：NFYY-2016-119。所有動(dòng)物操作程序均根據(jù)國(guó)家相關(guān) 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用準(zhǔn)則施行，并獲得南方醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物使用倫 理委員會(huì)的批準(zhǔn)。
1.4 方法
1.4.1 灌注劑制備
將生理鹽水、*粉末(Sachtleben 公司，德國(guó))、醫(yī)用明膠(Aladdin公司，中國(guó))按照20∶5∶1 混合，置于37 ℃磁力攪拌器GL-6250B(海門市其林貝爾)持續(xù)攪 拌，直到明膠*溶解且混合液均勻混合，約為2 h。硫酸 鋇參數(shù)對(duì)比見(jiàn)表1。
1.4.2 血管灌注
采用的灌注材料和方法參考既往相關(guān) 報(bào)道。具體步驟如下：
①腹腔注射對(duì)大鼠 進(jìn)行深度麻醉，采用胸腹切口立即暴露心臟、肝臟和腸道，將22號(hào)鈍性穿刺針經(jīng)心尖插入主動(dòng)脈；
②肝素生理鹽水灌注 沖洗，直至循環(huán)血液被有效清除，血管內(nèi)流動(dòng)液體清亮，肝 臟表面變?yōu)榘咨?br>③采用40 g/L多聚甲醛對(duì)大鼠進(jìn)行灌洗固 定，直至身體及尾巴的明顯硬化；
④注射灌注劑混合液, 直 到肝小葉和腸壁血管*呈白色。(所有灌注溶液、肝素化 鹽水、甲醛和*均預(yù)熱至37 ℃，灌注過(guò)程中采用恒壓 灌注)；
⑤然后取出鈍性穿刺針，將主動(dòng)脈結(jié)扎，防止灌注 液滲漏，將灌注后的大鼠置于在4 ℃過(guò)夜；⑥行頸后正中切 口，逐層分離，顯露頸椎，咬除椎板，切取C3-C7節(jié)段脊髓 組織。取材操作在顯微鏡下進(jìn)行，避免損傷脊髓結(jié)構(gòu)。
將頸脊髓組織置于 micro-CT中(μCT 80，Scanco公司，AG，瑞士)，掃描層 厚為10 μm，參數(shù)設(shè)定為55 kV，145 μA，300 ms。脊髓 組織掃描后定義圍繞脊髓外緣為脊髓輪廓，通過(guò)調(diào)節(jié)灰度 閾值聯(lián)合三維高斯噪聲濾波器，將灌注微血管結(jié)構(gòu)與脊髓 組織分離，采用距離變換法計(jì)算血管直徑，將不同直徑血 管賦以相應(yīng)偽彩。對(duì)相應(yīng)節(jié)段頸脊髓微血管進(jìn)行量化分析， 分析指標(biāo)包括：血管體積與組織體積比值、血管表面積與 組織體積比值、血管數(shù)目、血管直徑、血管分離度、連接 密度、結(jié)構(gòu)模型指數(shù)以及不同直徑微血管的數(shù)量、百分比 及體積。
1.5 主要觀察指標(biāo)
利用*灌注聯(lián)合micro-CT掃描 對(duì)正常大鼠頸脊髓微血管進(jìn)行三維可視化和量化分析。
三維可視化是描繪和 理解模型的一種手段，是數(shù)據(jù)體的一種表征形式，以大量 數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，檢查研究對(duì)象的連續(xù)性，發(fā)現(xiàn)并提出異常， 為分析、理解及重復(fù)數(shù)據(jù)提供依據(jù)。頸脊髓組織完成 micro-CT掃描后，依據(jù)脊髓的外緣輪廓定義脊髓結(jié)構(gòu)，所 得到的圖像通過(guò)調(diào)節(jié)灰度閾值聯(lián)合三維高斯噪聲濾波器， 將灌注微血管結(jié)構(gòu)從脊髓組織體積中分割出來(lái)，獲得頸脊 髓微血管三維重建圖像，可以清晰顯示頸脊髓的前、后動(dòng) 脈，以及分支動(dòng)脈。采用距離變換法計(jì)算血管直徑，將不同直徑血管賦以 相應(yīng)色彩，實(shí)現(xiàn)頸脊髓微血管三維結(jié)構(gòu)的彩色可視化，見(jiàn) 圖3。通過(guò)量化分析微血管指數(shù)，結(jié)果顯示，血管體積與組 織體積比值為0.022±0.002、血管表面積與組織體積比值為 (52.370±6.271) mm-1、血管數(shù)目為(0.604±0.076) mm-1、 血管直徑為(0.040±0.005) μm、血管分離度為(1.762± 0.255) μm、連接密度為(2.661±0.757) mm-3、結(jié)構(gòu)模型指 數(shù)為4.400±0.129。
保持完整的微血管結(jié)構(gòu)是維持頸脊髓正常功能的重要 基礎(chǔ)的關(guān)鍵基礎(chǔ)，在急性脊髓損傷后，脊髓組織切片染色 表現(xiàn)為損傷區(qū)域的基本結(jié)構(gòu)殘存，而微血管系統(tǒng)出現(xiàn)中斷、 移位、扭曲，組織學(xué)切片染色是檢測(cè)脊髓微血管變化的 重要方法，但存在顯著的不足：組織冰凍切片及染色過(guò)程 通常耗時(shí)較多；該方法破壞了脊髓標(biāo)本的三維結(jié)構(gòu)完整 性，只能提供血管系統(tǒng)的二維圖像，無(wú)法實(shí)現(xiàn)脊柱微血管 網(wǎng)絡(luò)的三維成像和精確定量分析。目前脊髓微血管的 三維可視化已成為一個(gè)吸引力的研究領(lǐng)域。在成像 研究中，造影劑灌注通常用于顯示血管網(wǎng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)。 用于micro-CT成像的血管造影劑必須具有較低的黏度，并 具有較高分子質(zhì)量，以便能夠?qū)⑻畛鋵?duì)比劑的微血管與周 圍的軟組織區(qū)分開(kāi)。許多材料可用做對(duì)比劑，例如 碘、液態(tài)油脂、樹(shù)脂、金納米顆粒和3種的鉛氧化物、 *和microfil。此次研究通過(guò)*灌注聯(lián)合 micro-CT掃描，實(shí)現(xiàn)了對(duì)大鼠正常頸脊髓微血管結(jié)構(gòu)良好 的三維可視化和精確的量化分析研究。
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