1 材料與方法
VITEK?2 Compact 全自動微生物鑒定儀及配套 鑒 定 卡 、VITEK MS ? DS 靶 板 和 VITEK MS ?CHCA 基質(zhì)液均購自法國梅里埃公司；CO2培養(yǎng)箱為美國 Thermo 公司產(chǎn)品；旋渦混合器 VDRTEX?5購自海門其林貝爾儀器制造有限公司；細(xì)菌基因組 DNA 快速抽提試劑盒購自生工生物工程（上海）股份有限公司；PCR 擴增儀購自美國 PE 公司；電泳儀購自美國 Tanon 公司；紫外凝膠成像儀購自上海復(fù)日生物技術(shù)有限公司。
2 結(jié)果
通過對 HlyA、HlyB、HlyC、HlyD 基因的擴增，HlyB 為陽性，其余均為陰性。測序結(jié)果顯示檢出的 HlyB 與病原菌毒力因子（Virulence Factors ofPathogenic Bacteria，VFDB）數(shù)據(jù)庫中 HlyB 有 99%同源性。使 用 Blast 將 菌 株（標(biāo) 本 編 號 ：U1901）的16SrDNA 序列與 NCBI 的 16S 數(shù)據(jù)庫進行比對后發(fā)現(xiàn)在該系統(tǒng)發(fā)育樹上可見，U1901 與摩根摩根菌摩根亞種 NBRC 3848 形成一個分支，驗證可信度達(dá) 99.99%。
3 討論
近幾年，隨著社會環(huán)境和醫(yī)療技術(shù)水平的逐漸改變，摩根摩根菌的感染部位和檢出率在不斷增加 。由 ICU 患者所處的情況可知，本研究中的摩根摩根菌是在眾多因素作用壓力下存活繁殖，其毒力和耐藥率較高。
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