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ISO 11040-4:2024 護(hù)帽拔出力測定儀 | 預(yù)灌封注射器安全性能檢測

閱讀:19發(fā)布時間:2026-3-31

ISO 11040-4:2024《預(yù)灌封注射器 第 4 部分:注射用玻璃套筒和滅菌后待充裝的半組裝注射器》是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織針對預(yù)灌封注射器包裝系統(tǒng)的核心標(biāo)準(zhǔn),

其對護(hù)帽拔出力測試儀的技術(shù)要求和操作規(guī)范進(jìn)行了系統(tǒng)性規(guī)定,以確保護(hù)帽在運輸、儲存和臨床使用中的安全性與可靠性。以下是基于該標(biāo)準(zhǔn)的核心要求及

測試設(shè)備的關(guān)鍵技術(shù)細(xì)節(jié):
1.測試目的
安全性:確保護(hù)帽在運輸和儲存過程中不脫落,避免針頭污染或藥物泄漏。
易用性:保證醫(yī)護(hù)人員或患者在使用時能以合理的力值拔除護(hù)帽,避免因拔出力過大導(dǎo)致操作困難或部件損壞。
推薦儀器:普創(chuàng)科技PMT-05預(yù)灌封注射器護(hù)帽拔出力測定儀 

醫(yī)藥包裝-1.jpg

2. 測試方法
軸向拉伸法:通過專用夾具固定注射器,以恒定速度(100±5mm/min)軸向拉拔護(hù)帽,記錄拔出力值(單位:N)。
力 - 位移曲線分析:設(shè)備需實時記錄測試過程中的力值變化,生成曲線以評估護(hù)帽與注射器錐頭的結(jié)合穩(wěn)定性。
3.關(guān)鍵參數(shù)
拔出力范圍:根據(jù)護(hù)帽類型和設(shè)計,通常要求在 4.0~45.0N 之間。
設(shè)備精度:測力系統(tǒng)示值誤差需≤±1%,位移分辨率≥0.01mm。
測試環(huán)境:標(biāo)準(zhǔn)未強制規(guī)定溫濕度,但建議在 23±2℃、相對濕度 50±5% 的環(huán)境下進(jìn)行以保證數(shù)據(jù)一致性。
4.測試步驟
設(shè)備初始化:清零傳感器,設(shè)置測試速度為 100mm/min,并選擇對應(yīng)的測試模式(如 “非鎖定護(hù)帽拔出力")。
樣品固定:將注射器垂直固定于夾具,確保護(hù)帽軸線與拉力方向重合。
測試執(zhí)行:啟動設(shè)備,直至護(hù)帽脫離注射器,系統(tǒng)自動記錄力值及曲線。
結(jié)果判定:若拔出力在標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)且曲線無異常波動(如突然下降),則判定為合格;否則需排查護(hù)帽材質(zhì)、裝配工藝或設(shè)備狀態(tài)。


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