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山東賽銳特檢測(cè)儀器有限公司
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血液透析器超濾率測(cè)試儀 應(yīng)使用哪種試驗(yàn)液為好?山東賽銳特告訴您!

時(shí)間:2021/12/18閱讀:1403
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血液透析器超濾率測(cè)試儀


試驗(yàn)液應(yīng)為抗凝牛血或人血,蛋白濃度為60g/L±5g/L,血球壓積為32%±3%?;虻鞍诐舛葹?0g/L±5g/L的新鮮抗凝牛血漿、血液濃縮器的試驗(yàn)液可以使用抗牛血成人血,蛋白濃度為50g/L±5g/L主球壓積為25%±3%。

不應(yīng)用溶液灌注透析液室或?yàn)V過(guò)液室。

 

4.6.3.2 試驗(yàn)步額

按圖5裝配試驗(yàn)回路。調(diào)節(jié)直液及濾過(guò)液流率至穩(wěn)定(包括溫度、流率和壓力)。測(cè)量起濾率的大小,以覆蓋生產(chǎn)廠給定的范圍。按跨膜壓從小到大的順序測(cè)量超濾率的值。

500 (1).jpg

本測(cè)試儀采用7寸單彩液晶觸摸顯示屏,中英文菜單顯示。并由鍵盤進(jìn)行選擇產(chǎn)品的公稱容量,顯示方式:可任意設(shè)定壓力輸出值,可打印輸出報(bào)告,顯示時(shí)間可調(diào)

 

血液濾過(guò)器的體外循環(huán)血液管路的要求按照YY0267-2016的規(guī)定。

 

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):

YY  0053-2016

GB/T1962.2注射器注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾)圓錐接頭第2部分:鎖定接頭(GB/T1962.2-2001;ISO 594-2:1998,IDT)

GB/T14233.1-2008醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法第1部分:化學(xué)分析方法

GB/T16886.1醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第1部分:風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)(GB/T16886.1-2011;ISO10993-1:2009,IDT)


1,我方承諾向使用單位提供的產(chǎn)品,保證貼合國(guó)家頒布的相應(yīng)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、條例及規(guī)范。

2、我方提供的產(chǎn)品,保證貼合文件及合同的要求,如有不符,使用單位能夠無(wú)條件退貨,所造成的損失由我方承擔(dān)。

3、我方保證不會(huì)轉(zhuǎn)包或擅自改變?cè)O(shè)計(jì)方案,不會(huì)降低質(zhì)量要求。實(shí)際施工中,確需對(duì)方案作進(jìn)一步調(diào)整的,保證經(jīng)由使用單位書(shū)面確認(rèn)后才作調(diào)整,價(jià)格不作變動(dòng),價(jià)格若要變動(dòng),保證經(jīng)由使用單位同意。


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