阻濕態(tài)微生物穿透試驗(yàn)儀測(cè)試實(shí)驗(yàn)解析

時(shí)間：2021/5/18閱讀：219

阻濕態(tài)微生物穿透試驗(yàn)儀用于測(cè)定材料在經(jīng)受機(jī)械摩擦?xí)r阻液體中細(xì)菌穿透的性能（經(jīng)受機(jī)械摩擦?xí)r對(duì)液體攜帶細(xì)菌穿透的屏蔽性能），主要用于醫(yī)療手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服等，標(biāo)準(zhǔn)集團(tuán)（香港）有限公司是廠家，歡迎有需求的客戶電詢。
適用標(biāo)準(zhǔn)：
YY/T 0506.2、YY/T 0506.6-2009、EN ISO 22610
主要參數(shù)：
1、轉(zhuǎn)盤速度：（60±1）rpm/min；
2、試驗(yàn)壓力：3N±0.02N；
3、外向輪轉(zhuǎn)速：5～6rpm；
4、定時(shí)器設(shè)定范圍：0～99.99min；
5、內(nèi)外環(huán)砝碼總重：800g±1g。

測(cè)試實(shí)驗(yàn)：
測(cè)試實(shí)驗(yàn)主要有5大步：
第一步：菌片制備
*ATCC29213在*大豆瓊脂上36℃±1℃下培養(yǎng)18-24h，將2-3個(gè)菌落接種至3ml*大豆肉湯中，在36℃±1℃下培養(yǎng)18-24h。用蛋白胨水1：10稀釋至濃度為1×104CFU/mL~4×104CFU/mL，對(duì)菌懸液進(jìn)行計(jì)數(shù)。
打開無(wú)菌袋取出仍貼附在智商的聚氨酯膜，將載菌材料片的可浸濕聚氨酯膜面朝上放在潔凈度盤子上，為了便于操作，用雙面膠帶將載菌材料片的四角固定于盤子上。用培養(yǎng)皿蓋作為模板在載菌膜上化出一個(gè)相應(yīng)的區(qū)域，在該區(qū)域涂布1.0ml*懸浮液，然后將菌片至于56℃干燥大約30min，在干燥期間采用消毒的玻璃涂布器在載菌膜上繼續(xù)涂布菌懸液，以使菌液均勻分布。菌片制備好后當(dāng)日使用。
第二步：狀態(tài)調(diào)節(jié)
如需要，按照GB6529對(duì)試件進(jìn)行狀態(tài)調(diào)節(jié)，也可在標(biāo)準(zhǔn)正常室溫條件下進(jìn)行狀態(tài)天界和試驗(yàn)。狀態(tài)調(diào)節(jié)的方法應(yīng)記錄在試驗(yàn)報(bào)告中。
第三步：試驗(yàn)設(shè)定
調(diào)節(jié)控制桿上配重，使試驗(yàn)指施加到瓊脂上的力值為3N±0.02N。將一個(gè)瓊脂培養(yǎng)皿放在轉(zhuǎn)盤上。
第四步：材料應(yīng)用
用下列計(jì)數(shù)：采用一個(gè)由內(nèi)、外環(huán)組成的圓形砝碼，總重800g±1g對(duì)材料施加標(biāo)準(zhǔn)的繃緊力。將圓柱放在內(nèi)環(huán)中央，再將試件覆蓋在圓柱體和內(nèi)環(huán)上，將除去貼附紙后的菌片染菌面向下放在試件上。在聚氨酯膜上覆蓋一層HDPE膜，向下推緊外環(huán)，使三層材料牢固的加在兩個(gè)環(huán)之間。
第五步：進(jìn)行試驗(yàn)
將上述環(huán)組件輕輕搭放在一個(gè)去下蓋子的瓊脂培養(yǎng)皿上，鋼環(huán)自由懸放于旋轉(zhuǎn)盤的外面，將試驗(yàn)指置于皿口內(nèi)測(cè)的HDPE膜上，這樣試件可與瓊脂表面接觸。試驗(yàn)指按上述規(guī)定施加3N壓力，儀器運(yùn)行15min。15min后立即取下環(huán)套件放在一邊。從旋轉(zhuǎn)盤上取下一個(gè)培養(yǎng)皿并放上皿蓋。馬上將第二個(gè)培養(yǎng)皿和環(huán)套件放在旋轉(zhuǎn)盤上。
對(duì)后面的四個(gè)培養(yǎng)皿用同一個(gè)環(huán)套組件執(zhí)行上述步驟。
五個(gè)培養(yǎng)皿完成試驗(yàn)后，取下菌片并棄去，將試件反轉(zhuǎn)，上面朝下用HDPE膜覆蓋。
在第六個(gè)培養(yǎng)皿上操作15min，即完成一個(gè)平行試驗(yàn)組。
其余4片試件同樣按上述方法各運(yùn)行六個(gè)培養(yǎng)皿各15min，每片試件使用一片新鮮制備的菌片。
如果瓊脂表面聚有液體，將其置于潔凈臺(tái)上干燥，將各瓊脂培養(yǎng)皿加蓋置于36℃±1℃培養(yǎng)48h。
計(jì)數(shù)每只培養(yǎng)皿中*菌落數(shù)，培養(yǎng)皿中心15min半徑區(qū)域內(nèi)的菌落數(shù)不計(jì)。

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