非標(biāo)記細(xì)胞功能分析培養(yǎng)原理詳解，實(shí)際操作前記得看

時(shí)間：2021/5/6閱讀：361

　　非標(biāo)記細(xì)胞功能分析培養(yǎng)采用無(wú)標(biāo)記動(dòng)態(tài)細(xì)胞分析技術(shù)，實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)、定量跟蹤細(xì)胞的遷移及浸潤(rùn)的動(dòng)力學(xué)檢測(cè)。該技術(shù)采用特殊工藝，將微電子細(xì)胞傳感器芯片整合到細(xì)胞浸潤(rùn)遷移板的微孔膜下層，從而便利并精確地檢測(cè)細(xì)胞的遷移及浸潤(rùn)。

　　非標(biāo)記細(xì)胞功能分析培養(yǎng)原理

　　將細(xì)胞樣本置于CytoView-Z阻抗板中（底部埋入電極的96孔培養(yǎng)板）進(jìn)行培養(yǎng)，當(dāng)細(xì)胞貼附于電極并伸展開(kāi)后，將微小的電信號(hào)施加于電極上，細(xì)胞間形成的聯(lián)接將阻擋這些電信號(hào)的通過(guò)，導(dǎo)致阻抗值的讀數(shù)增加，而細(xì)胞結(jié)構(gòu)形態(tài)上的細(xì)微改變（比如源于受體介導(dǎo)的信號(hào)傳遞或細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化）也會(huì)影響阻抗值。

　　通過(guò)檢測(cè)阻抗值的變化，能夠?qū)⒓?xì)胞的變化進(jìn)行量化，其阻抗技術(shù)的無(wú)標(biāo)記和和非侵入性，特別適合用來(lái)定量細(xì)胞的動(dòng)態(tài)反應(yīng)，以及長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)類(lèi)實(shí)驗(yàn)的需要。

　　阻抗檢測(cè)會(huì)計(jì)算有多少電信號(hào)被電極－細(xì)胞的界面所阻擋。當(dāng)電極未被覆蓋時(shí)，電信號(hào)能回輕松穿過(guò)，這時(shí)阻抗值比較低。當(dāng)細(xì)胞蓋住電極時(shí)，能夠通過(guò)的電信號(hào)就變少了，相應(yīng)的阻抗值就會(huì)增大。當(dāng)細(xì)胞死亡或者脫離電極時(shí)，阻抗值就會(huì)恢復(fù)到基線(xiàn)水平。

　　非標(biāo)記細(xì)胞功能分析培養(yǎng)廣泛應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域

　　細(xì)胞的生長(zhǎng)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)

　　腫瘤*實(shí)驗(yàn)，包括T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞溶解

　　細(xì)胞毒性研究

　　G蛋白偶聯(lián)受體（GPCRs）介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)

　　病毒滴度測(cè)定

　　抗體中和實(shí)驗(yàn)

　　病毒殺滅效力

　　疫苗開(kāi)發(fā)

　　溶瘤病毒開(kāi)發(fā)

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