人體血清中和抗體的鑒定常使用傳統(tǒng)方法例如蝕斑減少中和試驗 (PRNT) 來檢測。然而，該方法使用活的、具備感染性的
病毒加入到靶細(xì)胞中，所以需要生物安全三級實驗室以及耗時費力的細(xì)胞培養(yǎng)。數(shù)據(jù)結(jié)果的分析耗費時間并且不能自動化。此外，假病毒中和試驗 (pVNT) 方法使用改良型的病毒，可以在生物安全二級實驗室完成，但此方法需要細(xì)胞培養(yǎng)和熒光成像來測得中和抗體活性，因此，也不適用于樣品的高通量篩選。
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