應(yīng)用領(lǐng)域
應(yīng)用領(lǐng)域 | 典型解決方案 |
生物及化學(xué)分析領(lǐng)域中種子、荃干、根系、葉瓣、棉毛織品等樣品處理 在LC/MS/MS 測試食品殘留農(nóng)藥或有毒物質(zhì)樣品處理（現(xiàn)已被美國環(huán)保署USEPA 和食品藥物管理局USFDA 采用） | • PCR 分析樣品前處理 •高通量篩選檢測中破碎酵母 |
分子標記輔助育種、基因組學(xué)、系統(tǒng)生物學(xué)和分子進化、轉(zhuǎn)基因研究及其他生或研究領(lǐng)域
應(yīng)用領(lǐng)域說明
植物組織核酸提取
為了從完整種子中分離核酸，需要先用機械粉碎的方法破碎種子，再提取和純化核酸。通常的機械破碎方法是人工采用研缽和杵進行研磨的方式;但是，這種方法并不適合高通量的種子破碎，因為人工研磨速度很慢而且研缽和杵的重復(fù)使用也容易導(dǎo)致交叉污染。用ShaQerTM對微孔板中的種子進行機械研磨，可以同時使核酸從大量種子細胞中釋放出來；再用傳統(tǒng)的分離方法就可以從勻漿液中純化出核酸。用水浸泡過夜的大豆可在3分鐘內(nèi)高效一致地被均質(zhì)化，所得漿液可以作為DNA分析的材料來源。
從培養(yǎng)的細胞中快速提取基因組DNA 為PCR 分析做準備
在科學(xué)家的研究和診斷過程中，PCR 在科學(xué)家的研究和診斷過程中，PCR大大提高了對核酸進行檢測和定量測序的效率。但是，因為PCR方法通常需要在模板擴增前有一個純化步驟，因此這個過程并不快。純化步驟包括細胞收集和核酸的溶解，接下來還要用層析樹脂把核酸從裂解液中分離出來。雖然這些純化方法已經(jīng)很大的發(fā)展，但是它們?nèi)匀恍枰馁M大量時間；而且，大量重復(fù)的試驗可能會耗費大量昂貴的材料。 ShaQerTM技術(shù)能夠一次快速而低成本地破碎大量培養(yǎng)的細胞，從而為后期對基因組DNA進行PCR分析而做準備。用ShaQerTM對微孔板中大量的培養(yǎng)細胞進行高通量均質(zhì)化，再通過層析樹脂對核酸進行純化，并進行PCR分析，能大大提高基因組分析的效率。
細菌細胞的裂解（嗜鹽菌和桿菌）
ShaQerTM能通過機械碰撞的方式裂解細菌細胞。以格蘭氏陰性耐鹽菌Halomonas elongate和格蘭氏陽性桿菌為模式研究對象，SPEX已經(jīng)發(fā)展了相應(yīng)的兩種技術(shù):細菌培養(yǎng)，收獲并沖洗掉多余的培養(yǎng)基，將細胞懸浮于微孔版中的鹽水溶液中，在研磨界質(zhì)存在的情況下用ShaQerTM對細胞進行震蕩破碎，6-9分鐘就能夠釋放足夠量的核酸，進行后續(xù)試驗。
主要特點
• 可同時研磨6個樣品比起人工研磨大大的提升了工作效率
• 透過ShaQerTM有力的混合動作，提高了在水果及蔬菜中農(nóng)藥殘留的回收率
• 在研磨過程中所有樣品皆等量混合，能夠確保其均質(zhì)性
• 可以容納多種尺寸和形狀的離心管
• 有 2 道安全鎖裝置，一個門鎖；一個充氣的氣缸鎖使蓋子穩(wěn)固，用起來十分安全。
• 動植物樣研磨專家
樣品夾具
貨號：1590 夾局可處理6x50ml或是6x15ml的離心管 (50ml和15ml不可以同時處理)
貨號：1595 夾局可處理6x50ml或是6x2ml的離心管 (50ml和2ml可以同時處理)
研磨介貭指南 樣品 | 研磨介貭 | 大豆 | #2150-4mm鋼珠(1個/孔) | 玉米種子 | #2150-4mm鋼珠(1個/孔) | 酵母 | #2166-硅珠(400-600 μm) | 真菌 | #2166-硅珠(400-600 μm) | 梭菌 | #2171-硅樹脂(100-400 μm) | 碗豆 | #2150-4mm鋼珠(1個/孔) | 棉花種子 | #2150-4mm鋼珠(1個/孔) | 冰凍玉米葉 | #2150-4mm鋼珠(1個/孔) | 緩沖液中的新鮮高粱葉 | #2150-4mm鋼珠(1個/孔) | 肌肉組織 | #2150-4mm鋼珠(1個/孔) | 培養(yǎng)細胞 | #2180-硅珠(200-400 μm) | 細菌細胞 | #2166-硅珠(400-600 μm) |
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