文獻題目：Regulatory Mechanism of CsMYB1-CsMYB82/CsbHLH48-CsCAD4 Model for Resistance Against Colletotrichum gloeosporioides in Camellia sinensis

發(fā)表期刊：Plant Biotechnology Journal

影響因子：12.8

物種：茶樹

發(fā)表時間：2026年4月3日

發(fā)表單位：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)

藍景科信提供：DAP-seq技術(shù)服務(wù)

圖1. DAP-seq技術(shù)對CsMYB82結(jié)合靶基因及結(jié)合位點的檢測結(jié)果。（A）CsMYB82結(jié)合位點分布；（B）轉(zhuǎn)錄起始位點（TSS）處峰分布，并分析兩種重復(fù)實驗方法所得峰數(shù)據(jù)的一致性；（C、D）CsMYB82結(jié)合靶基因的GO（C）與 KEGG（D）功能注釋分析；（E）采用MEME軟件包確定CsMYB82結(jié)合位點中顯著富集的基序序列，E值表示相應(yīng)基序的統(tǒng)計學(xué)顯著性。

圖2. CsMYB82與CsbHLH48協(xié)同激活CsCAD4表達及其在茶樹炭疽病抗性中的作用。（A）雙熒光素酶報告實驗效應(yīng)器與報告載體的構(gòu)建示意圖。（B）熒光素酶（Luc）檢測顯示，CsMYB82在煙草葉片中激活CsCAD4啟動子活性；CsMYB82與CsbHLH48共表達時對CsCAD4啟動子的激活作用更強。（C）煙草葉片中相對LUC/REN表達量。CsMYB82與CsbHLH48共轉(zhuǎn)化可激活CsCAD4啟動子活性；CsMYB82對CsCAD4的DNA結(jié)合活性在CsMYB82與CsbHLH48形成異源二聚體后進一步增強。（D）酵母單雜交（Y1H）實驗表明，CsMYB82特異結(jié)合ProCsCAD4，而CsbHLH48不能結(jié)合。（E）接種膠孢B.a后24、48、72小時，通過RT-qPCR分析CsCAD4的表達變化。（F）‘龍井43’葉片中，pTRV：CsCAD4葉片接種B.a后3天和5天的病害癥狀。（G）‘中茶108’葉片中，OE-CsCAD4葉片接種B.a后3天和5天的病害癥狀。（H）pTRV：CsCAD4、OE-CsCAD4及野生型（WT-LJ43、WT-ZC108）葉片在接種后3天和5天的病斑面積。（I）浸潤后72小時，pTRV：CsCAD4、OE-CsCAD4及野生型（WT-LJ43、WT-ZC108）葉片中CAD酶活性的比較。（J）浸潤后72小時，pTRV：CsCAD4、OE-CsCAD4及野生型（WT-LJ43、WT-ZC108）葉片總木質(zhì)素含量的測定。（K）通過Phlo-HCl染色觀察‘龍井43’和‘中茶108’葉片中pTRV：CsCAD4、OE-CsCAD4及對照葉片的木質(zhì)素積累情況。