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山東恒美電子科技有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第8年

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恒美電位滴定儀測(cè)定稻米中的脂肪酸值方案介紹

時(shí)間:2026-3-3閱讀:288
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方案編號(hào):HM-DW-004

適用儀器:HM-D系列電位滴定儀(D1-D4通用,HM-DZF谷物脂肪酸值專用型)

發(fā)布日期:2026年2月14日


1 前言

脂肪酸值是評(píng)價(jià)谷物及制品新鮮程度和儲(chǔ)藏穩(wěn)定性的重要指標(biāo),反映糧食中游離脂肪酸的含量。稻米在儲(chǔ)藏過程中,由于脂肪酶的作用,脂肪逐漸水解產(chǎn)生游離脂肪酸,導(dǎo)致脂肪酸值升高,進(jìn)而影響稻米的食用品質(zhì)和加工性能。脂肪酸值是我國糧食行業(yè)衡量稻谷新陳度的關(guān)鍵指標(biāo),在糧食收購、儲(chǔ)存、加工等環(huán)節(jié)具有重要的質(zhì)量控制意義。

傳統(tǒng)的脂肪酸值測(cè)定采用手工滴定法,依靠指示劑顏色變化判定終點(diǎn),操作繁瑣且易受人為因素影響。本方案依據(jù)《GB/T 5510-2024 糧油檢驗(yàn) 谷物及制品脂肪酸值的測(cè)定》中第二法(自動(dòng)電位滴定儀法),采用自動(dòng)電位滴定儀測(cè)定稻米中的脂肪酸值。該方法以pH預(yù)設(shè)終點(diǎn)滴定模式自動(dòng)判定終點(diǎn),具有操作簡便、結(jié)果準(zhǔn)確、重復(fù)性好的特點(diǎn),適用于稻谷、糙米、大米等稻類谷物及其碾磨制品中脂肪酸值的快速、批量檢測(cè)。

2 儀器與試劑

2.1 儀器

HM-D系列電位滴定儀(D1-D4任一型號(hào),或HM-DZF脂肪酸值專用型);水相酸堿滴定專用復(fù)合pH電極;分析天平(感量0.01 g);粉碎機(jī)(錘式旋風(fēng)磨,具有風(fēng)門可調(diào)節(jié)和自清理功能,避免磨膛發(fā)熱);實(shí)驗(yàn)礱谷機(jī)(用于稻谷脫殼);振蕩器(往返式,振幅20 mm,頻率100次/min);離心機(jī)(可選,離心加速度2000g或4000g);具塞磨口錐形瓶(250 mL);具塞比色管(25 mL);滴定杯;移液管(50.0 mL、25.00 mL);量筒;短頸玻璃漏斗;快速定性濾紙等。

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 圖1:HM-D系列電位滴定儀及前處理設(shè)備

2.2 試劑

無水乙醇(分析純);95%乙醇(分析純);氫氧化鉀(分析純);百里香酚藍(lán)指示劑;0.5%百里香酚藍(lán)指示劑(稱取0.5 g百里香酚藍(lán),先用少量95%乙醇溶解,再用95%乙醇定容至100 mL,密閉放置24 h后備用);不含二氧化碳的水(將水煮沸10 min左右,加蓋冷卻,密閉存放);0.2 mol/L氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(按GB/T 601配制和標(biāo)定,儲(chǔ)存于聚乙烯塑料瓶中);0.01 mol/L氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(移取50.00 mL 0.2 mol/L氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液于1000 mL容量瓶中,用不含二氧化碳的水稀釋至刻度,混勻,儲(chǔ)存于聚乙烯塑料瓶中)。

3 實(shí)驗(yàn)方法

3.1 試樣制備

稻谷脫殼:取混合均勻的稻谷適量,除去礦物質(zhì)及大型雜質(zhì),用實(shí)驗(yàn)礱谷機(jī)脫殼,去凈谷殼、稗粒、癟谷等,得到凈糙米。脫殼后的糙米應(yīng)當(dāng)天使用。

粉碎:取約100 g糙米(或大米、米粉等樣品),用粉碎機(jī)碾磨,使粉碎樣品一次通過CQ16篩網(wǎng)的比例在95%以上。將粉碎樣品(含篩上、篩下全部)充分混合后裝入密閉容器中備用。若樣品為米粉等粉狀制品,可直接分取約80 g備用。

水分測(cè)定:用同一粉碎樣品,按GB/T 5497測(cè)定水分含量。

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 圖2:樣品制備過程

3.2 試樣前處理

稱取制備好的試樣約10 g(精確至0.01 g)于250 mL具塞磨口錐形瓶中,用移液管準(zhǔn)確加入50.0 mL無水乙醇,蓋塞,置振蕩器上振蕩提取。稻類谷物及其碾磨制品振蕩10 min,靜置1 min~2 min。

在短頸玻璃漏斗中放入折疊式快速定性濾紙過濾,棄去最初幾滴濾液,收集濾液25 mL以上于25 mL具塞比色管中,作為待測(cè)液。也可將提取液轉(zhuǎn)移至離心管中,以2000g離心5 min或4000g離心3 min,取上清液作為待測(cè)液。

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 圖3:脂肪酸提取過程

3.3 電極準(zhǔn)備

實(shí)驗(yàn)前,用pH 4.0、7.0、9.0的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正pH電極,確保電極線性在98%~102%之間。電極狀態(tài)良好后方可進(jìn)行后續(xù)測(cè)定。

3.4 空白試驗(yàn)與終點(diǎn)pH設(shè)定

移取25.00 mL無水乙醇于滴定杯中,加入50.0 mL水,滴加3滴~5滴0.5%百里香酚藍(lán)指示劑,作為空白液。

將滴定杯置于滴定儀上,插入已校正的電極和滴定管(確保電極玻璃泡和滴定管防擴(kuò)散頭浸沒在液面下,且不碰壁),啟動(dòng)預(yù)設(shè)終點(diǎn)滴定模式。用0.01 mol/L氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定空白液,觀察百里香酚藍(lán)指示劑由黃色變?yōu)槲⑺{(lán)色(30 s不消褪)時(shí)的pH值,記錄此pH值作為預(yù)設(shè)終點(diǎn)pH(一般在9.15~9.45之間)。同時(shí)記錄空白試驗(yàn)消耗的氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積V0。

3.5 樣品測(cè)定步驟

移取25.00 mL試樣提取液于滴定杯中,加入50.0 mL水,滴加3滴~5滴0.5%百里香酚藍(lán)指示劑(用于監(jiān)測(cè)終點(diǎn),但不作為判定依據(jù))。將滴定杯置于滴定儀上,插入電極和滴定管,將3.4節(jié)確定的預(yù)設(shè)終點(diǎn)pH值輸入滴定儀參數(shù)設(shè)置中。滴定儀自動(dòng)用0.01 mol/L氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至預(yù)設(shè)終點(diǎn)pH,記錄消耗的體積V1。

每個(gè)樣品滴定結(jié)束后,用水充分沖洗電極和滴定管,再進(jìn)行下一個(gè)樣品測(cè)定。

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 圖4:樣品三次平行測(cè)試

3.6 電位滴定儀參數(shù)設(shè)置


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4 結(jié)果與討論

4.1 計(jì)算公式

脂肪酸值以中和100 g干物質(zhì)試樣中游離脂肪酸所需氫氧化鉀的毫克數(shù)表示,按下式計(jì)算:

6.png 

式中:

S:脂肪酸值,單位為毫克每百克(mg/100g)

V1:滴定試樣液所耗氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積,單位為毫升(mL)

V0: 滴定空白液所耗氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積,單位為毫升(mL)

c:氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L)

56.1 :氫氧化鉀的摩爾質(zhì)量,單位為克每摩爾(g/mol)

50:試樣提取用無水乙醇的體積,單位為毫升(mL)

25:用于滴定的試樣提取液體積,單位為毫升(mL)

100:換算為100 g干試樣的質(zhì)量系數(shù)

m:試樣質(zhì)量,單位為克(g)

ω:試樣水分質(zhì)量分?jǐn)?shù),即每100 g試樣中含水分的質(zhì)量,單位為克(g)

4.2 測(cè)試結(jié)果

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注:氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度c = 0.01002mol/L。

  

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 圖5:三次平行測(cè)定結(jié)果

4.3 精密度

在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕差值不應(yīng)大于 2.0 mg/100g,符合GB/T 5510-2024標(biāo)準(zhǔn)要求。

5 方案特點(diǎn)與優(yōu)勢(shì)

5.1 方案合規(guī)性

標(biāo)準(zhǔn)完備:嚴(yán)格遵循GB/T 5510-2024《糧油檢驗(yàn) 谷物及制品脂肪酸值的測(cè)定》中第二法(自動(dòng)電位滴定儀法),測(cè)定結(jié)果具有可比性。

明確:脂肪酸值是糧食行業(yè)評(píng)價(jià)稻谷新陳度的核心指標(biāo),本方案為稻谷收購、儲(chǔ)存、加工等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制提供了可靠的技術(shù)支持。

5.2 針對(duì)稻米類樣品的提取優(yōu)勢(shì)

提取方法標(biāo)準(zhǔn):采用國標(biāo)規(guī)定的無水乙醇振蕩提取法,針對(duì)稻類谷物設(shè)定10 min優(yōu)化提取時(shí)間,確保游離脂肪酸提取。

適用性廣泛:本方法不僅適用于稻谷,也適用于糙米、大米、米粉等所有稻類谷物及其碾磨制品。

5.3 HM-D系列儀器核心優(yōu)勢(shì)

終點(diǎn)判斷客觀:以pH預(yù)設(shè)終點(diǎn)模式自動(dòng)判定終點(diǎn),消除手工滴定中指示劑顏色判斷的人為誤差。

自動(dòng)化程度高:滴定過程由儀器自動(dòng)控制,大幅提升檢測(cè)效率,尤其適合批量樣品分析。

數(shù)據(jù)可追溯:完整記錄滴定曲線與結(jié)果,滿足質(zhì)量管理體系對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)溯源性的要求。

HM-DZF專用型號(hào)針對(duì)脂肪酸值測(cè)定進(jìn)行了參數(shù)優(yōu)化,預(yù)設(shè)終點(diǎn)pH自動(dòng)匹配,操作更便捷。

5.4 關(guān)鍵操作要點(diǎn)

樣品粉碎:必須使用錘式旋風(fēng)磨,避免磨膛發(fā)熱導(dǎo)致脂肪酸值變化;粉碎后樣品放置時(shí)間不應(yīng)超過2 h,應(yīng)立即提取。

提取條件:振蕩頻率、時(shí)間嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行(稻類10 min),確保結(jié)果準(zhǔn)確性和可比性。

溫度控制:實(shí)驗(yàn)環(huán)境溫度應(yīng)控制在15℃~25℃,以保證滴定穩(wěn)定性和電極響應(yīng)性能。

電極維護(hù):每次實(shí)驗(yàn)前校正pH電極,保持電極清潔,測(cè)定后及時(shí)清洗。

提取液保存:若未能及時(shí)滴定,應(yīng)將分離后的提取液密閉放置于4℃冰箱冷藏,放置時(shí)間不應(yīng)超過24 h。

6 結(jié)論

本方案為稻米中脂肪酸值的測(cè)定提供了從標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)、樣品前處理、儀器測(cè)定到結(jié)果計(jì)算的完整解決方案。方法嚴(yán)格遵循GB/T 5510-2024國家標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合HM-D系列電位滴定儀的自動(dòng)化優(yōu)勢(shì),能夠準(zhǔn)確、高效地評(píng)估稻谷及其制品的新鮮度和儲(chǔ)藏品質(zhì),是糧食收儲(chǔ)企業(yè)、質(zhì)檢機(jī)構(gòu)及科研單位進(jìn)行質(zhì)量控制的可靠工具。

7 參考文獻(xiàn)

[1] GB/T 5510-2024 糧油檢驗(yàn) 谷物及制品脂肪酸值的測(cè)定[S].
[2] GB/T 5497 糧食、油料檢驗(yàn) 水分測(cè)定法[S].
[3] GB/T 601 化學(xué)試劑 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備[S].


本文檔為通用技術(shù)方案,具體儀器操作請(qǐng)參考對(duì)應(yīng)儀器說明書。

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