ELISA試劑盒操作步驟|人MKP-7 ELISA試劑盒-Elisa試劑盒的5個步驟

ELISA試劑盒測定步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗刷+加酶標物→溫育→洗刷→加底物→溫育一加停止液→比色→判定成果。

ELISA試劑盒操作較繁雜,在操作中應(yīng)留意以下5個方面。

1. 跟著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)作大幅動搖，因此有必要對標本進行預處理。間接法測定中，標本恰當稀釋還可下降非特異性反響。

2. 加樣一般運用加液器，在ELISA試劑盒中一般有4次加樣：加標本、加酶結(jié)合物、加底物和加停止液。加標本時有必要每份標本運用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和停止液時則不需更換吸嘴。

3. 在成批手藝檢測中，還應(yīng)留意操作時差的影響。加樣及混勻時刻的差異，使抗原抗體反響和酶促反響時刻不一致，對競爭法及定量檢測影響很大，不留意可能會導致錯誤成果或定量不準。

4. 洗刷是ELISA試劑盒操作過程中決定試驗勝敗的一個關(guān)鍵步驟。意圖是除去未結(jié)合的免疫反響物，停止抗原抗體反響，除去標本中與反響無關(guān)的成分、游離的酶標物以及反響過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)?？捎孟窗鍣C洗板或手藝洗板，前者洗刷質(zhì)量較好，各反響孔洗刷作用均一，批內(nèi)、批間差異小，手藝洗板應(yīng)留意操控各孔洗刷作用，差異不宜太大。

5. 判定成果須運用ELISA試劑盒測讀儀，比色法判讀可選擇單波長或雙波長，依據(jù)反響液色彩的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反響孔的吸光度值。酶標儀具有杰出的重復性。

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