上海琛藝實業(yè)有限公司經(jīng)過數(shù)年的努力發(fā)展已迅速成為集產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營為一體的專業(yè)化生物工程公司。公司ELISA品牌試劑盒研發(fā)的種屬涵蓋:人,大鼠,小鼠,豬,牛,羊,兔,植物,農(nóng)殘類,魚類等。具有*的實驗技術開發(fā)平臺,成熟的抗原、抗體研發(fā)系統(tǒng),熟練掌握各種酶聯(lián)技術,結合公司的研發(fā)團隊,可以有效的保證公司產(chǎn)品強的穩(wěn)定性和高的準確性,同時又具有競爭力的價格。公司目前主要提供生化試劑、分子生物學試劑及試劑盒,各種抗體及免疫學試劑盒、實驗耗材等多門類上萬種產(chǎn)品,產(chǎn)品涉及分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學的各個領域。同時需要待測服務可以隨時聯(lián)系銷售陳靜。。。。。。
名稱: elisa試劑盒使用說明書|國產(chǎn)elisa試劑盒
Elisa試驗是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。ELISA檢測試劑盒是用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒 IgM 抗體ELISA檢測。
ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關,故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應的結果,使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。
然而,影響Elisa試驗結果的因素很多,故加強各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證才能充分發(fā)揮其方法學的優(yōu)點
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。
上海琛藝供應的種屬有:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、豬犬、牛羊、雞鴨、植物ELISA試劑盒等
試劑盒組成及保存:
試劑盒組成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
說明書 | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片(48) | 2片(96) | |
密封袋 | 1個 | 1個 | |
酶標包被板 | 1×48 | 1×96 | |
標準品 | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
標準品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
酶標試劑 | 3 ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
樣品稀釋液 | 3 ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑A液 | 3 ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑B液 | 3 ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
終止液 | 3 ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
濃縮洗滌液 | (20ml×20倍)×1瓶 | (20ml×30倍)×1瓶 | 2-8℃保存 |
elisa試劑盒使用說明書|國產(chǎn)elisa試劑盒
技術問答
我能否在實驗開始前一天收集樣品?
◆ 除非試劑盒內(nèi)說明書特別說明不允許,一般都可以。如果收集的樣品不能夠及時進行檢測,請保存至-20℃或者按照說明書進行保存。應避免反復凍融。
◆ -20℃是推薦的冷藏保存溫度。解凍的平衡過程可能會導致樣品的降解。
我是否必需按照試劑盒內(nèi)說明書中的方法準備樣品?
◆ 推薦的樣品準備方法是經(jīng)過實驗驗證的的方法,所以推薦按照說明書上的方法制備樣品。
我能否不用推薦的收集方法來收集血漿?
◆ 每一次按照推薦步驟操作的測定都是經(jīng)過驗證可行的。在某些測定中有些抗凝劑是不被推薦的。具體請參看說明書。
◆ 有些待檢測的分析物也存在于血小板中,因此,推薦使用低血小板血漿。正確的收集操作方法請參看說明書。
我能否使用自己的稀釋液或者緩沖液?
◆ 每個試劑盒中都含有按配方配制的與特異性樣品種屬相配套的稀釋液,以確保待檢測的樣品被正確稀釋。具體請參看說明書。
建議
◆ 確定待檢測的樣品在收集和制備時保證無菌操作。
◆ 如果要檢測多個樣品,將樣品隔離并標記清楚以防相互污染。
◆ 檢測前,將樣品離心除去顆粒。將樣品轉(zhuǎn)移至新的離心管內(nèi),混合均勻。
◆ 在混合樣品時,使用容積至少比樣品體積大50%的離心管以保證混合充分。
我沒有足量的稀釋液去稀釋所有的樣品,怎么辦?
◆ 試劑盒內(nèi)提供說明書中所的足量的稀釋液。能保證所有的標準品和樣品檢測兩次。
◆ 如果沒有推薦的稀釋度,或者需要大量稀釋,請在實驗前計算出所需的稀釋液總量,然后技術服務部門獲取額外的稀釋液。
我能否使用試劑盒內(nèi)非推薦的樣品類型?
◆ 試劑盒內(nèi)說明書中所的樣品類型是經(jīng)過驗證可行的。其它未推薦的樣品類型是沒有經(jīng)過任何檢測的。
我使用對照的檢測結果都在范圍外,為什么?
◆ 如果使用對照,其濃度應該是在某一特定范圍內(nèi)。如果對照值在范圍外,則是無效測定。
◆ 確定對照具有重復性。
我是否可以將試劑盒中說明書的樣品數(shù)據(jù)作為參考?
◆ 說明書中的樣品數(shù)據(jù)是從有限的檢測個體中得出,只能作為大概的指導。
我是否可以省略說明書中標準曲線的標準品值?
◆ 不可以。樣品值必需由每次檢測的標準曲線決定。
如果是手繪標準曲線,我怎樣決定樣品濃度?
◆ 要決定每個樣品的濃度,首先找到Y軸的光度值或者相對光單位,然后作水平線至標準曲線。在交點處,作垂線至X軸,讀取相應濃度。
我怎樣補償樣品的稀釋度或者濃縮度?
◆ 如果樣品是稀釋型的,標準曲線所讀取的值必需乘以稀釋度。
◆ 如果樣品是濃縮型的,標準曲線所讀取的值必需除以濃縮比。
我怎樣將樣品值的單位轉(zhuǎn)換成Units?
◆ 如果可以使用NIBSC/WHO標準,可使用說明書中介紹的相應的轉(zhuǎn)換方程進行轉(zhuǎn)換。插入你的樣品值到方程中將pg/mL 或者ng/mL轉(zhuǎn)換成Units。
我檢測到的樣品值在測定實驗的動態(tài)范圍之外,我是否可以用這些數(shù)值?
◆ 只有隨標準曲線降低的樣品值才被推薦使用。在標準曲線范圍外的值都是非線性的,會導致錯誤的外推值。
◆ 如果測定的樣品值比zui高的標準品的值還要高,則此樣品需要進一步的稀釋并重新進行檢測。
◆ 如果測定的樣品值遠低于測定范圍,則樣品被認為是無法被檢測。
我的標準曲線看上去還不錯,但是卻沒有達到我預期的結果,為什么?
◆ 樣品可能不含有待分析物。
◆ 稀釋液的影響可能遮蔽了檢測。確保采用說明書推薦的稀釋度。
◆ 如果確實采用的是推薦的稀釋度,則檢查稀釋操作是否正確。過度稀釋將導致樣品值低于標準曲線范圍。
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