1、申報(bào)企業(yè)到省局受理大廳提交認(rèn)證申請(qǐng)和申報(bào)材料   藥品 GMP 認(rèn)證流程藥品GMP認(rèn)證流程

　　2、省局藥品安全監(jiān)管處對(duì)申報(bào)材料形式審查 (5個(gè)工作日)

　　3、認(rèn)證中心對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行技術(shù)審查 (10個(gè)工作日)

　　4、認(rèn)證中心制定現(xiàn)場(chǎng)檢查方案(10個(gè)工作日)

　　5、省局審批方案 (10個(gè)工作日)

　　6、認(rèn)證中心組織實(shí)施認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查 (10個(gè)工作日)

　　7、認(rèn)證中心對(duì)現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告進(jìn)行初審 (10個(gè)工作日)

　　8、省局對(duì)認(rèn)證初審意見進(jìn)行審批(10個(gè)工作日)

        9、報(bào)國(guó)家局發(fā)布審查公告(10個(gè)工作日)GMP