elisa試劑盒操作過程：

1、從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2、設置標準品孔、樣本孔和空白孔，空白孔什么都不加；標準品孔各加不同濃度elisa試劑盒的標準品50μL。

3、待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL。

4、隨后標準品孔和樣本elisa試劑盒孔中（空白孔不加）參與辣根過氧化物酶（HRP）符號的檢測抗體100μL，，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5、棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6、全部孔參與底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7、全部elisa試劑盒參與停止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波利益測定各孔的OD值。

elisa試劑盒注意事項：

elisa試劑盒在2-8℃，運用前室溫平衡20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶，這歸于

正常現(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再運用；實驗中不必的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫

干燥）保存；濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照elisa試劑盒說明書操作時樣本

現(xiàn)已稀釋5倍，終結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度；嚴格按照說明書中標明的時刻、加液量及次序進

行溫育操作。全部液體組分運用前充沛搖勻。