大鼠elisa試劑盒操作過程：

1.運(yùn)用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，避免加樣時(shí)參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的誤差。

2.依據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個(gè)規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個(gè)樣品依據(jù)自己的數(shù)量來定，能運(yùn)用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。

3.參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測(cè)樣品50ul于反響孔內(nèi)。立即參加50ul的生物素符號(hào)的抗體。蓋上膜板，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育1小時(shí)。

4.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動(dòng)30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。

5.每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育30分鐘。

6.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動(dòng)30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。

7.每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

8.取出酶標(biāo)板，迅速參加50ul終止液，參加終止液后應(yīng)立即測(cè)定成果。

9.在450nm波利益測(cè)定各孔的OD值。