ELISA試劑盒和 血清使用方法及操作

公司客戶遍布大學、研究所、生物技術(shù)公司等科研單位。公司的服務(wù)和業(yè)務(wù) 在同行獲得*。其立足于生命科學領(lǐng)域，全力打造高品質(zhì)生物科技產(chǎn)品鏈和技術(shù)服務(wù)鏈，也具備豐富的管理經(jīng)驗，同時我們建立了集技術(shù)支持、售后服務(wù)等多方位的服務(wù)體系。我們有激情、有理想，更有責任感，是您科研道路上值得信賴的伙伴。

品收集、處理及保存方法

1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5、 保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

試劑的準備

1． 標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：

240μg/L （5號標準品） 150ul的原倍標準品加入150ul的標準品稀釋液

120μg/L （4號標準品） 150ul的5號標準品加入150ul的標準品稀釋液

60μg/L （3號標準品） 150ul的4號標準品加入150ul的標準品稀釋液

30μg/L （2號標準品） 150ul的3號標準品加入150ul的標準品稀釋液

15μg/L （1號標準品） 150ul的2號標準品加入150ul的標準品稀釋液

0μg/L （空白對照） 原始濃度不用稀釋直接加入50ul。

2． 洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。