細胞傳代技術(shù)實驗原理：
     當(dāng)培養(yǎng)的細胞增殖達到一定密度后，將會出現(xiàn)密度抑制現(xiàn)象，表現(xiàn)為細胞的生長和分裂速度逐漸減慢，甚至停止。貼壁細胞會在培養(yǎng)瓶中長成致密單層 (懸浮細胞會充滿整個體積的培養(yǎng)液)，鋪滿培養(yǎng)瓶底部，此時如果不及時進行分裝再培養(yǎng)，即傳代培養(yǎng)，細胞將逐漸走向衰老、死亡，將培養(yǎng)的細胞從一個容器以適當(dāng)比率轉(zhuǎn)移到其他容器中擴大培養(yǎng)，稱為傳代培養(yǎng)。

      首先，我們需要準(zhǔn)備好相應(yīng)的實驗器材：裝有75%醫(yī)用消毒酒精的酒精噴壺、PBS緩沖液、yi酶、含血清培養(yǎng)基、巴氏吸管、移液器、離心管、廢液缸。至于其他的超凈臺、培養(yǎng)箱、離心機等都是一個細胞間的基礎(chǔ)設(shè)施。

       然后，我們需要把我們準(zhǔn)備的器材放入超凈臺，打開紫外照射滅菌，值得注意的是若是培養(yǎng)的細胞對溫度比較敏感，可以將含血清的培養(yǎng)基瓶子（包括盛放yi酶的瓶子）放入37℃的水浴箱使得培養(yǎng)基溫度在37℃，再轉(zhuǎn)移到超凈臺紫外滅菌，當(dāng)然一般的細胞對培養(yǎng)基的溫度不是很敏感，不用對培養(yǎng)基加溫也是可以的。另外，細胞培養(yǎng)間也需要紫外照射半小時左右。