elisa試劑盒的操作過程，直接影響著試驗的成功與否，只有掌握正確的操作技巧，才能有助于試驗的成功，下面，我們來介紹下確保人elisa試劑盒試驗成功的小秘訣：
1、沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
2、在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
3、吸取液體時速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，人ELISA試劑盒吸取的量不夠準確。
4、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
5、加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
6、合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
7、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
8、要盡量做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性，又能反映出試劑盒的精密度。
9、試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結晶*溶解后再使用。
10、實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封(低溫干燥)保存。
11、嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
12、所有液體組分使用前充分搖勻。
13、人elisa試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。
14、剩余樣品及廢棄物應經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。
15、人ELISA試劑盒洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
16、每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。
17、樣品稀釋液應用加液器加注，并經(jīng)常校對其準確性。
18、為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。
19、未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液。
20、手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
21、對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。