TOC在線離線分析儀

本儀器采用紫外氧化的原理，將樣品中的有機物氧化為二氧畫碳，二氧畫碳的測試采用的是直接電導率法，通過測試經過氧化反應的樣品的總碳含量和未經過氧化反應的樣品總無機碳的含量差值來測定總有機碳含量，即：總有機碳（TOC）=總碳（TC）-總無機碳（TIC）。
產品特點
儀器采用便攜設計，使用輕便，方便移動至取樣點。
采用嵌入式系統(tǒng)，觸摸屏設計，純中文操作方便簡易。
針對制藥用水（TOC含量在1000ppb以下）總有機碳含量的檢測設計，進行檢測。
配備大量的儲存空間，能夠存儲大量的測試數據。
中文打印，輸出測試參數、測試結果。
在使用、貯存和更換過程中不需要氣體或試劑，無移動部件，減少維修和維護成本。
當測試樣品濃度超過規(guī)定限度，儀器能夠自動報警，并輸出控制信號。
符合GJ《中國藥典》?CP2015規(guī)定的測試方案，可以提供 IQ/OQ/PQ 服務。
性能規(guī)格:
測量范圍：0.001mg/L～1.0mg/L（傳感器可定制，濃度可調節(jié)醉達到1500mg/L,污水1.0 mg/L～1500mg/L）
精 度：±4% 測試范圍
分 辨 率：0.001mg /L
分析時間：連續(xù)分析
響應時間：4分鐘之內
檢測極限：0.001mg /L
樣品溫度：1- 95℃
重復性誤差：≤ 3%
電源要求/功能：220V
顯 示 屏：彩色觸摸屏
應用領域：
制藥用水（純化水、注射用水）的在線監(jiān)測和實驗室測試，以及清潔驗證；環(huán)保測試、電子行業(yè)、食品行業(yè)等。
產品說明:
總有機碳（TOC）分析儀采用的雙波長紅外外氧化技術，精度高、靈敏度高。高性能CPU，觸摸屏智能化控制，具有離線分析和在線分析選配功能，配制外置式打印機，人性化的設計理念，更換UV燈和泵管不用拆開機箱，操作簡單、方便，實現了分析儀器國產化。符合《中國藥典》2010版附錄 VIII R制藥用水中總有機碳測定法，滿足藥典對儀器的要求：①TOC=TC-TIC，②系統(tǒng)適用性試驗，③檢測靈敏度（等于或小于0.001mg/L）。
主要特征:
高精度、高靈敏度，操作簡單。
人性化操作界面，有一鍵運行功能，自動管路清洗功能。
高性能CPU，觸摸屏設計，超大640*480點陣真彩顯示器。
不用拆開機箱更換UV燈和泵管。
檢測上限可設定，自動上限報警功能。
具有RS232數據接口，歷史數據可存儲6個月。
離線檢測和在線檢測可選配。
具有打印功能
主要配置
主機  一臺
觸摸屏  （鑲嵌到儀器中）
微型打印機    一臺
進樣管    一條
電源線   一套
產品說明書   一份
產品合格證   一份
產品裝箱單   一份
實物參考圖
自動取樣器可與TOC分析儀配合使用，可在多樣品分析時，自動實現樣品定位合液位分析，使檢測人員從枯燥的等待分析結果的過程中解脫出來。
產品特性：
純中文觸摸屏設計，操作簡單方便；
模塊化設計，核心部件均采用進口器件；
進行樣品測試時無需人員值守。

一、TOC 儀器的測定原理
總有機碳（TOc），由專門的儀器一一總有機碳分析儀（以下簡稱 TOC分析儀）來測定。TOC 分析儀，是將水溶液中的總有機碳氧化為二氧化碳，并且測定其含量。利用二氧化碳與總有機碳之間碳含量的對應關系，從而對水溶液中，總有機碳進行定量測定。
儀器按工作原理不同，可分為燃燒氧化一非分散紅外吸收法、電導法、氣相色譜法等。其中燃燒氧化一非分散紅外吸收法只需一次性轉化，流程簡單、重現性好、靈敏度高，因此這種 TOC 分析儀廣為國內外所采用。 T0C 分析儀王要由 以下幾個部分構成;進樣口、無機碳反應器、有機碳氧化反應（或是總碳氧化反應器）、氣液分離器、非分光紅外 C02 分析器、數據處理部分。

二、燃燒氧化一一非分散紅外吸收法
燃燒氧化一非分散紅外吸收法，按測定 T0C 值的不同原理又可分為差減法和直接法兩種。
1.差減法測定 TOC值的方法原理
水樣分別被注入高溫燃燒管（900℃）和低溫反應管（150℃）中。經高溫燃燒管的水樣受高溫催化氧化，使有機化合物和無機碳酸鹽均轉化成為二氧化碳。經反應管的水樣受酸化而使無機碳酸鹽分解成為二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次導入非分散紅外檢測器，從而分別測得水中的總碳（TC）和無機碳（IC）?？偺寂c無機碳之差值，即為總有機碳（TOc）。
2.直接法測定 TOC 值的方法原理
將水樣酸化后曝氣，使各種碳酸鹽分解生成二氧化碳而驅除后，再注入高溫燃燒管中，可直接測定總有機碳。但由于在曝氣過程中會造成水樣中揮發(fā)性有機物的損失而產生測定誤差，因此其測定結果只是不可吹出的有機碳值。
三、水樣中 TOC 的分析步驟
1.試劑準備
（1）鄰苯二甲酸氫鉀（KHC8H404）∶基準試劑（2）∶基準試劑（3）碳酸氫，鈉∶ 基準試劑（4）無二氧化碳蒸餾水
2.標準貯備液的制備
（1） 有機碳標準貯備液∶稱取干燥后的適量 KHC8H404，用水稀釋，一般貯備液的濃度為 400mg/L 碳。
（2） 無機碳標準貯備液∶稱取干燥后適量比例的和，用水稀釋，一般貯備液的濃度為 400mg/L 無機碳。
3.有機碳、無機碳標準溶液的配制從各自的貯備液中按要求稀釋得來。
4.校準曲線的繪制
由標準溶液逐級稀釋成不同濃度的有機碳、無機碳標準系列溶液，分別注入燃燒管和反應管，測量記錄儀上的吸收峰高，與對應的濃度作圖，繪制校準曲線。
5.水樣測定
取適量水樣注入 TOC 儀器進行測定，所得峰高從標準曲線上可讀出相應的濃度，或由儀器自動計算出結果。
6.計算
差減法∶ 總有機碳（mg/L）=總碳一無機碳直接法∶總有機碳（mg/L）=總碳